(3-aminopyridin-4-yl)(2-methoxyphenyl)methanone | 947410-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3-aminopyridin-4-yl)(2-methoxyphenyl)methanone
• 英文别名: (3-Aminopyridin-4-yl)-(2-methoxyphenyl)methanone
• CAS: 947410-58-4
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O₂
• 分子量: 228.25
• InChiKey: BMQLYJKJDYJCLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-aminopyridin-4-yl)(2-methoxyphenyl)methanone 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以80%的产率得到(3-amino-1-oxidopyridin-4-yl)(2-methoxyphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和结构活性关系的氨基吡啶N氧化物，新型支架对p38丝裂原活化蛋白激酶的有效和选择性抑制。

  摘要：

  设计，合成和测试了一系列新的氨基吡啶N-氧化物抑制p38αMAP激酶的能力。这些化合物中的一些显示出人全血中LPS诱导的TNFα产生的显着减少。结构-活性关系研究表明，N-氧对于活性至关重要，并且可能是针对其他相关激酶的显着选择性的决定因素。化合物45被确定为有效的和选择性的p38α抑制剂，在功效和药代动力学之间具有适当的平衡。在急性炎症小鼠模型中证明了45的体内功效可降低TNFα水平（ED 50当在LPS给药前1.5 h口服时，LPS诱导的TNFα产生= 1 mg / kg）。口服给药（ED 50 = 4.5 mg / kg）时，在已确诊疾病的大鼠的慢性佐剂性关节炎模型中进一步证明了45的口服功效。

  DOI：

  10.1021/jm9008604
• 作为产物：
  描述：

  (2-methoxyphenyl) (3-pivaloylamino-4-pyridyl) ketone 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (3-aminopyridin-4-yl)(2-methoxyphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和结构活性关系的氨基吡啶N氧化物，新型支架对p38丝裂原活化蛋白激酶的有效和选择性抑制。

  摘要：

  设计，合成和测试了一系列新的氨基吡啶N-氧化物抑制p38αMAP激酶的能力。这些化合物中的一些显示出人全血中LPS诱导的TNFα产生的显着减少。结构-活性关系研究表明，N-氧对于活性至关重要，并且可能是针对其他相关激酶的显着选择性的决定因素。化合物45被确定为有效的和选择性的p38α抑制剂，在功效和药代动力学之间具有适当的平衡。在急性炎症小鼠模型中证明了45的体内功效可降低TNFα水平（ED 50当在LPS给药前1.5 h口服时，LPS诱导的TNFα产生= 1 mg / kg）。口服给药（ED 50 = 4.5 mg / kg）时，在已确诊疾病的大鼠的慢性佐剂性关节炎模型中进一步证明了45的口服功效。

  DOI：

  10.1021/jm9008604

文献信息

• 1,7-NAPHTHYRIDINE DERIVATIVES AS P38 MAP KINASE INHIBITORS
  申请人：Caturla Javaloyes Juan Francisco

  公开号：US20100227881A1

  公开（公告）日：2010-09-09

  New inhibitors of the p38 mitogen-activated protein kinase having the general formula (I) are disclosed, as well as processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them, and their use in therapy.

  本发明揭示了具有一般式(I)的p38丝裂原活化蛋白激酶的新抑制剂，以及它们的制备过程，包括它们的药物组成物和在治疗中的使用。
• New Pyridin-3-Amine Derivatives
  申请人：Vidal Juan Bernat

  公开号：US20110098298A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  This invention is directed to new inhibitors of the p38 mitogen-activated protein kinase having the general formula (I) to processes for their preparation; to pharmaceutical compositions comprising them; and to their use in therapy.

  这项发明涉及具有通式(I)的p38丝裂原活化蛋白激酶的新抑制剂，以及制备它们的过程；包括它们的药物组合物；以及它们在治疗中的使用。
• NEW PYRIDIN-3-AMINE DERIVATIVES
  申请人：Laboratorios Almirall, S.A.

  公开号：EP1987005A2

  公开（公告）日：2008-11-05
• US7906530B2
  申请人：——

  公开号：US7906530B2

  公开（公告）日：2011-03-15
• [EN] NEW PYRIDIN-3-AMINE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS PYRIDINE-3-AMINE
  申请人：ALMIRALL LAB

  公开号：WO2007096072A2

  公开（公告）日：2007-08-30

  [EN] This invention is directed to new inhibitors of the p38 mitogen-activated protein kinase having the general formula (I) to processes for their preparation; to pharmaceutical compositions comprising them; and to their use in therapy.
  [FR] La présente invention concerne de nouveaux inhibiteurs de la protéine kinase activée par le mitogène p38 ayant pour formule générale (I) ; des procédés pour leur préparation ; des compositions pharmaceutiques qui les comprennent ; et leur usage en thérapie.