5-Methyl-1-trimethylsilyl-hexan-3-on | 13506-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-Methyl-1-trimethylsilyl-hexan-3-on
• 英文别名: 5-Methyl-1-trimethylsilylhexan-3-one
• CAS: 13506-98-4
• 化学式: C₁₀H₂₂OSi
• 分子量: 186.37
• InChiKey: AEYCAQMGFOPQCP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  65 °C(Press: 2.5 Torr)
• 密度：
  0.821±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.33
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二硝基苯甲酰肼 、 5-Methyl-1-trimethylsilyl-hexan-3-on 生成 5-Methyl-1-trimethylsilyl-hexan-3-on-(3,5-dinitro-phenylhydrazon)
  参考文献：
  名称：

  The photochemical addition of aldehydes to vinylsilanes

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01151385
• 作为产物：
  描述：

  2-(phenylsulfonyl)-5-methyl-1-(trimethylsilyl)-3-hexanone 在 disodium hydrogenphosphate 、 sodium amalgam 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到5-Methyl-1-trimethylsilyl-hexan-3-on
  参考文献：
  名称：

  1-(Phenylsulfonyl)-2-(trimethylsilyl)ethane. A valuable intermediate for synthesis of olefins, allyltrimethylsilanes, .beta.-trimethylsilyl ketones, vinyl sulfones, 2-(phenylsulfonyl)allyl alcohols, and varied trimethylsilyl derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00247a006

文献信息

• Mechanistic and Synthetic Studies of the Addition of Alkyl Aldehydes to Vinylsilanes Catalyzed by Co(I) Complexes
  作者：Christian P. Lenges、Peter S. White、Maurice Brookhart

  DOI：10.1021/ja980610n

  日期：1998.7.1

  The mechanistic details of the cobalt-catalyzed intermolecular hydroacylation reaction have been investigated using kinetic, spectroscopic, and crystallographic methods. The Co(I) bisolefin complex 1, [C5Me5Co(C2H3SiMe3)2], was shown to catalyze the addition of a series of alkyl aldehydes (2a−l) to vinylsilanes to give the corresponding ketones with exclusive anti-Markovnikov selectivity under mild

  已经使用动力学、光谱和晶体学方法研究了钴催化的分子间加氢酰化反应的机理细节。Co(I) 双烯烃配合物 1，[C5Me5Co(C2H3SiMe3)2]，在温和条件下催化一系列烷基醛 (2a-l) 加成到乙烯基硅烷中，得到相应的酮，具有独特的抗马尔可夫尼科夫选择性. 催化循环表现出两种静止状态，复合物 1 和双烷基羰基复合物 [C5Me5Co(CO)(R)(R')], 4a-1 处于平衡状态。动力学研究与低温 NMR 光谱一起建立了催化过程中静止状态之间的敏感平衡，这强烈依赖于底物结构。转换限制步骤被建立为从中间体 4 中还原消除酮。
• HSIAO, C. -H.;SHECHTER, H., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 12, 2688-2699
  作者：HSIAO, C. -H.、SHECHTER, H.

  DOI：——

  日期：——