盐酸多巴胺 | 62-31-7

• 物质功能分类: 原料药 - 循环系统用药 - 抗休克血管活性药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 盐酸多巴胺
• 中文别名: 多巴胺盐酸盐；4-(2-氨基乙基)-1,2-苯二酚盐酸盐,3-羟基酪胺盐酸盐；4-(2-氨基乙基)-1,2-苯二酚盐酸盐；3-羟酪胺；儿茶酚乙胺
• 英文名称: dopamine hydrochloride
• 英文别名: 3-hydroxytyramine hydrochloride；3,4-dihydroxyphenethylamine hydrochloride；2-(3,4-dihydroxyphenyl)ethylamine hydrochloride；4-(2-aminoethyl)benzene-1,2-diol hydrochloride；dopamine*HCl；(3,4-dihydroxyphenyl)ethylamine hydrochloride；dopamine hydrochloric acid salt；3,4-dihydroxyphenylethylamine；dopamine monohydrochloride；dopamine；4-(2-aminoethyl)-1,2-benzenediol；4-(2-Aminoethyl)benzene-1,2-diol;hydron;chloride
• CAS: 62-31-7
• 化学式: C₈H₁₂NO₂*Cl
• mdl: MFCD00012898
• 分子量: 189.642
• InChiKey: CTENFNNZBMHDDG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  248-250 °C(lit.)
• 密度：
  1.4 g/cm3
• 闪点：
  11℃
• 溶解度：
  酒精：可溶20 mg/mL
• 稳定性/保质期：
  稳定存放，但避免与强氧化剂接触。具有可燃性。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.03
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  3

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  N,T,Xn,F,Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38,R22,R50/53,R11,R23/24/25,R39/23/24/25
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  29222900
• 危险品运输编号：
  UN1230 - class 3 - PG 2 - Methanol, solution
• RTECS号：
  UX1092000
• 危险标志：
  GHS07,GHS09
• 危险性描述：
  H302,H410
• 危险性防范说明：
  P301 + P312 + P330
• 储存条件：
  本品应密封、干燥并避免光照保存。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 多巴胺 盐酸盐
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
2-(3,4-Dihydroxyphenyl)ethylamine hydrochloride
3,4-Dihydroxyphenethylamine hydrochloride
3-Hydroxytyramine hydrochloride
4-(2-Aminoethyl)-1,2-benzenediol hydrochloride
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 4)
急性水生毒性 (类别 1)
慢性水生毒性 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H410 对水生生物毒性极大并具有长期持续影响.
警告申明
预防措施
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P273 避免释放到环境中。
事故响应
P301 + P312 如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。
P330 漱口。
P391 收集溢出物。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 2-(3,4-Dihydroxyphenyl)ethylamine hydrochloride
别名
3,4-Dihydroxyphenethylamine hydrochloride
3-Hydroxytyramine hydrochloride
4-(2-Aminoethyl)-1,2-benzenediol hydrochloride
: C8H11NO2 · HCl
分子式
: 189.64 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Dopamine hydrochloride
<=100%
化学文摘登记号(CAS 62-31-7
No.) 200-527-8
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
恶心, 头痛, 呕吐, 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
一定要避免排放到周围环境中。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
避光。 贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
保存在干燥处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
3.0 - 5.5 在 40.0 g/l 在 20 °C
e) 熔点/凝固点
245 °C - 加热时分解。
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: -2.58 在 25 °C
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
发光。
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 1,870 mg/kg
半数致死浓度（LC50） 吸入 - 大鼠 - 4 h - > 5.0 mg/l
半数致死剂量 (LD50) 静脉内的 - 大鼠 - 4.8 mg/kg
备注: 感觉器官和特殊感觉（鼻、眼、耳和味觉）：嗅觉：其他改变。 行为的：抽搐或对癫痫阈值的影响。
肺，胸，或者呼吸系统：呼吸困难
皮肤刺激或腐蚀
皮肤 - 兔子 - 无皮肤刺激 - 经济合作与发展组织的试验指南404
眼睛刺激或腐蚀
眼睛 - 兔子 - 无眼睛刺激 - 经济合作与发展组织的试验指南405
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
恶心, 头痛, 呕吐, 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: UX1092000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性 静态试验 半数致死浓度（LC50） - 高体雅罗鱼 （金雅罗鱼） - 2,200.0 -
4,600.0 mg/l - 96.0 h
方法: 德国工业标准(DIN)38412
对水蚤和其他水生无脊 静态试验 半数效应浓度（EC50） - 大型蚤 (水蚤) - 24.5 mg/l - 48 h
椎动物的毒性 方法: 经济合作和发展组织的试验指导书202
对藻类的毒性 静态试验 半数效应浓度（EC50） - Algae - < 1 mg/l - 72 h
方法: 经济合作和发展组织的试验指导书201
12.2 持久性和降解性
生物降解能力 生物的/需氧的
结果: 60 - 70 % - 根据生物降解试验的结果,本品属不易降解的。
方法: 67/548/EEC指令,附录V,C4C。
12.3 潜在的生物累积性
不太可能生物蓄积。
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
对水生生物毒性极大并具有长期持续影响.

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3077 国际海运危规: 3077 国际空运危规: 3077
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (Dopamine
hydrochloride)
国际海运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (Dopamine
hydrochloride)
国际空运危规: Environmentally hazardous substance, solid, n.o.s. (Dopamine hydrochloride)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 9 国际海运危规: 9 国际空运危规: 9
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 国际空运危规: 是
海洋污染物（是/否）: 是
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

简介

神经递质多巴胺广泛存在于哺乳动物的中枢神经系统、脑组织和体液中。其微量测定对神经生理学、运动生理学、病理学、临床医学及疾病诊断具有重要意义。作为最重要的儿茶酚胺之一，多巴胺在中枢神经系统和肾脏系统中起着关键作用。体内多巴胺分泌失调可能导致心脏病、精神分裂症和帕金森病等疾病。

盐酸多巴胺因其良好的水溶性，可增强心肌收缩力，增加排血量，并广泛用于治疗心肌梗塞、创伤、内毒素败血症、心脏手术、肾功能衰竭及充血性心力衰竭等引起的休克综合征。

应用

盐酸多巴胺可用于各种类型的休克和低血压，包括中毒性休克、心源性休克、出血性休克、中枢性休克。尤其对伴有肾功能不全、心输出量降低及周围血管阻力增高的患者疗效显著。此外，它还用于治疗心功能不全和急性肾功能不全。

药理作用

盐酸多巴胺是体内合成肾上腺素的前体，具有β(主要是β1)受体激动作用以及α受体激动作用，还能促进去甲肾上腺素释放。其主要药理作用包括增强心肌收缩力、增加心排血量及轻微加快心率；兴奋皮肤和肌肉组织血管中的α受体，导致血管收缩，减少血流供应；兴奋内脏（如肾、肠系膜、心脏）的多巴胺受体，则使其扩张，增加血流量。总体外周阻力变化不大，但能改善休克时重要器官的血液供应。

作用功效

多巴胺作为去甲肾上腺素生物合成的前体，是一种中枢性递质，具有兴奋β-受体、α-受体和多巴胺受体的作用。它通过兴奋心脏β—受体增加心肌收缩力和心输出量；兴奋多巴胺受体和α-受体则使肾、肠系膜、冠脉及脑血管扩张，血流量增加。对周围血管有轻度收缩作用，升高动脉血压。该药的显著效果是增加肾血流量和肾小球滤过率，从而促使尿量增多，并增加尿钠排泄。临床主要用于各种类型休克，特别是伴有心肌收缩力减弱、肾功能不全的情况。

不良反应

常见的不良反应包括胸痛、呼吸困难、心悸及心律失常（尤其是大剂量使用时）。心跳缓慢、头痛和恶心呕吐者较为少见。长期应用大剂量或用于外周血管病患者，可能出现手足疼痛或发凉；长时间的周围血管收缩可能导致局部坏死或坏疽。

化学性质

盐酸多巴胺是一种白色针状结晶或结晶性粉末，熔点为240-241℃（分解）。该化合物易溶于水，溶于甲醇和热95%乙醇，并能溶解在氢氧化钠溶液中。它不溶于醚、氯仿及苯，无气味，味微苦。

用途

盐酸多巴胺是一种升压药，也是生化试剂。作为多巴胺受体激动剂，它可兴奋心脏并增加肾血流量，适用于治疗失血性、心源性和感染性休克等。

化学性质

神经递质（Neurotransmitter）——多巴胺是重要的神经递质之一，在体内传递信号。

生产方法

盐酸多巴胺由胡椒乙胺开环制得。具体步骤为：将胡椒乙胺和苯酚加入反应锅中，冷却后慢慢加入盐酸，升温至110℃回流12-44小时。反应完成后稍冷并加水搅拌均匀，静置分层，除去酚层。将水相用乙醇溶解于盐酸中，并加热使结晶析出。过滤得到成品，并用乙醇洗涤干燥。

类别

有毒物质；

毒性分级

中毒；

急性毒性

口服：大鼠 LD50 2859 毫克/公斤，小鼠 LD50: 4361 毫克/公斤；

可燃性危险特性

可燃，在燃烧时会分解产生有毒的氮氧化物和氯化气体；

储运特性

需在低温、通风干燥条件下储存运输；

灭火剂

用水、二氧化碳、干粉或砂土灭火。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸多巴胺 在 碳酸氢钠 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以93.6%的产率得到6-Hydroxy-1,6-dihydro-5H-indol-5-one
  参考文献：
  名称：

  一种高效制备5，6-二羟基吲哚的方法

  摘要：

  本发明提供一种化合物5,6‑二羟基吲哚的制备方法，包括如下步骤：(1)将3,4‑二烷氧基苯乙胺和催化剂溶解于有机溶剂中，在加热搅拌状态下进行回流反应，使用薄层色谱跟踪反应进程；(2)在步骤(1)反应完成后，浓缩去除过量的酸，加入去离子水，用有机溶剂萃取，然后进一步纯化得到盐酸多巴胺白色固体粉末；(3)向盐酸多巴胺中加入氧化剂，通过氧化反应，制备中间化合物Ⅰ，再用还原剂将化合物Ⅰ还原，最终得到5,6‑二羟基吲哚固体粉末。本发明方法采用的原料，催化剂等廉价易得，反应产率高，副反应少，适于工业化生产，而且操作步骤少，反应流程短，反应后处理简单，所得到的产品纯度高、稳定性好、易于长期放置使用。

  公开号：

  CN110981782A
• 作为产物：
  描述：

  2-(3,4-二羟基苯基)乙胺 氢溴酸盐 在 盐酸 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以90.6%的产率得到盐酸多巴胺
  参考文献：
  名称：

  一种盐酸多巴胺的合成方法

  摘要：

  本发明提供了一种盐酸多巴胺的合成方法，属于药物合成领域。本发明以3,4‑二甲氧基苯乙胺为起始原料，先与酸反应成盐，重结晶精制得到3,4‑二甲氧基苯乙胺盐，与氢溴酸反应脱去甲基，生成多巴胺氢溴酸盐，最后与盐酸反应成盐得到盐酸多巴胺。本发明提供的制备方法起始原料廉价易得，工艺简单，无高温高压氢化步骤，成本低，纯度、收率高，适用于工业化生产。

  公开号：

  CN111892507B
• 作为试剂：
  描述：

  cumyloxyl radical 在 盐酸多巴胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 2-苯基-2-丙醇
  参考文献：
  名称：

  Radical Scavenging Reactivity of Catecholamine Neurotransmitters and the Inhibition Effect for DNA Cleavage

  摘要：

  Neurotransmitters Such Lis catecholamines (dopamine, L-dopa, epinephrine, norepinephrine) have phenol structure and scavenge reactive oxygen species (ROS) by hydrogen atom transfer (HAT) to ROS. Radical scavenging reactivity of neurotransmitters with galvinoxyl radical (GO(center dot)) and cumyloxyl radical (RO center dot) in acetonitrile at 298 K was determined by the UV-vis spectral change. The UV-vis spectral change for HAT from catecholamine neurotransmitters to GO(center dot) was measured by a photodiode array spectrophotometer, whereas HAT to much more reactive cumylperoxyl radical, which was produced by photoirradiation of dicumyl peroxide, was measured by laser flash photolysis. The second-order rate constants (k(GO)) were determined from the slopes of linear plot, of the pseudo-first-order rate constants vs concentrations of neurotransmitters. The k(GO) value of hydrogen transfer from dopamine to GO(center dot) was determined to be 23 M-1 s(-1), which is the largest among examined catecholamine neurotransmitters. This value is comparable to the Value of a well-known antioxidant: (+)-catechine (27 M-1 s(-1)). The k(GO) value of hydrogen transfer from dopamine to GO(center dot) increased in the presence of Mg2+ with increasing concentration of Mg2+. Such enhancement of the radical scavenging reactivity may result from the metal ion-promoted electron transfer from dopamine to the galvinoxyl radical. Inhibition of DNA cleavage with neurotransimitters was also examined using agarose gel electrophoresis of an aqueous Solution containing pBR322 DNA, NADH, and catecholamine neurotransmitters under photoirradiation. DNA cleavage was significantly inhibited by the presence of catecholamine neurotransmitters that scavenge hydroperoxyl radicals produced under photo irrad i ation of ail aerated aqueous solution of NADH. The inhibition effect of dopamine oil DNA cleavage was enhanced by the presence of Mg2+ because of the enhancement of the radical scavenging reactivity.

  DOI：

  10.1021/jp909314t

文献信息

• Aromatic derivatives with HIV integrase inhibitory properties
  申请人：Pharmacor, Inc.

  公开号：US06528655B1

  公开（公告）日：2003-03-04

  A compound of formula I′ and pharmaceutically acceptable derivatives thereof including, for example, where applicable or appropriate pharmaceutically acceptable salts thereof. Ar and Ar′ are aromatic or aryl type groups. The compounds have HIV integrase inhibitory properties. Ar, Ar′ and W may be as defined in the specification.

  公式I'的化合物及其药学上可接受的衍生物，包括适用或适当的药学上可接受的盐。Ar和Ar'是芳香族或芳基类型的基团。这些化合物具有HIV整合酶抑制性能。Ar，Ar'和W可以如规范中所定义。
• Surface bonded Rh-bis(diarylphosphine) on magnetic nanoparticles as a recyclable catalyst for hydroformylation of olefins
  申请人：King Fahd University of Petroleum and Minerals

  公开号：US09480978B1

  公开（公告）日：2016-11-01

  A functionalized nanomaterial having an average particles size of less than 10 nm comprising an iron oxide nanoparticle core and a bis(diarylphosphinomethyl) dopamine based ligand layer anchored to the iron oxide nanoparticle core is disclosed. In addition, a catalyst composition for use in a variety of chemical transformations wherein the bisphosphine groups of the functionalized nanomaterial chelate a catalytic metal is disclosed. In addition, a method for producing the functionalized nanomaterial and a method for the hydroformylation of olefins to aldehydes employing the functionalized nanomaterial with high conversion percentage and high selectivity are disclosed.

  一种功能化纳米材料，平均粒径小于10纳米，包括铁氧化物纳米颗粒核和基于双(二芳基膦甲基)多巴胺的配体层，配体层锚定在铁氧化物纳米颗粒核上。此外，还公开了一种用于各种化学转化的催化剂组合物，其中功能化纳米材料的双膦基团螯合催化金属。此外，还公开了一种生产功能化纳米材料的方法，以及一种利用具有高转化率和高选择性的功能化纳米材料进行烯烃水合甲醛化的方法。
• [EN] CHEMOKING RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE CHIMIOKINES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2013010453A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  Disclosed herein are chemokine receptor antagonists of formula (I) wherein G1, X1, X2, and X3 are as defined in the specification. Compositions comprising such compounds; and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also described.

  本文揭示了化学受体拮抗剂的化学式(I)，其中G1、X1、X2和X3如规范中所定义。还描述了包含这种化合物的组合物；以及使用这种化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
• Novel Tricyclic Compounds
  申请人：Wishart Neil

  公开号：US20090312338A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The invention provides a compound of Formula (I) pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.

  这项发明提供了一个符合Formula (I)的化合物，其中包括药用盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体，其中变量在此处定义。该发明的化合物对治疗免疫和肿瘤疾病有用。
• Analogs of Indole-3-Carbinol and Their Use as Agents Against Infection
  申请人：Jong Ling

  公开号：US20100069355A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  Compounds useful as antibacterial agents are provided. The compounds are analogs of indole-3-carbinol and have a backbone selected from dihydroindolo[2,3-b]carbazole, 2,2′-diindolylmethane, 2′,3-diindolylmethane, and 3,3′-diindolylmethane. The compounds are useful therapeutic and prophylactic treatment of bacterial infections in mammals. Methods of synthesis of the compounds are provided, as are pharmaceutical compositions containing the compounds.

  提供了作为抗菌剂有用的化合物。这些化合物是吲哚-3-甲醇的类似物，具有从二氢吲哚并[2,3-b]咔唑，2,2′-二吲哚甲烷，2′,3-二吲哚甲烷和3,3′-二吲哚甲烷中选择的骨架。这些化合物对哺乳动物的细菌感染的治疗和预防治疗有用。提供了合成这些化合物的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。

表征谱图