3-甲基-4-[(苯基甲基)氧基]苯甲醛 | 158771-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 3-甲基-4-[(苯基甲基)氧基]苯甲醛
• 英文名称: 4-benzyloxy-3-methylbenzaldehyde
• 英文别名: 3-methyl-4-[(phenylmethyl)oxy]benzaldehyde；4-(Benzyloxy)-3-methylbenzaldehyde；3-methyl-4-phenylmethoxybenzaldehyde
• CAS: 158771-31-4
• 化学式: C₁₅H₁₄O₂
• 分子量: 226.275
• InChiKey: LDNPRWUOYUBMMP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  374.8±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.119±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基-4-[(苯基甲基)氧基]苯甲醛 在 caesium carbonate 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 3-(1,1-dimethylethyl)-6-fluoro-1-methyl-9-(methyloxy)-5-{3-methyl-4-[(phenylmethyl)oxy]phenyl}-8-[(piperidin-4-ylmethyl)oxy]-3H-pyrazolo[3,4-c]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANAPLASTIC LYMPHOMA KINASE MODULATORS AND METHODS OF USE
  [FR] MODULATEURS DE LA PROTEINE ALK (ANAPLASTIC LYMPHOMA KINASE) ET LEURS METHODES D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2005009389A3
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-4-羟基-苯甲腈 在 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-甲基-4-[(苯基甲基)氧基]苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  探索苯基丙酸作为游离脂肪酸受体4（FFA4）的激动剂：鉴定口服有效的FFA4激动剂

  摘要：

  长链游离脂肪酸受体4（FFA4 / GPR120）最近被认为是脂质传感器，在营养物传感和炎症中起着重要作用，因此具有作为2型糖尿病和代谢综合征的治疗靶标的潜力。为了探索在代谢性疾病动物模型中刺激该受体的作用，我们启动了鉴定具有适当药代动力学特性的激动剂的工作，以支持进入体内研究的进程。对一系列苯丙酸的广泛SAR研究导致鉴定出化合物29，一种在两种2型糖尿病临床前模型中降低血浆葡萄糖的FFA4激动剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.01.034

文献信息

• Phenyl derivatives, their manufacture and use as pharmaceutical agents
  申请人：Ackermann Jean

  公开号：US20050096337A1

  公开（公告）日：2005-05-05

  This invention relates to compounds of the formula wherein one of R 5 , R 6 and R 7 is and X 1 , X 2 , Y 1 to Y 4 , R 1 to R 13 and m and n are defined in the description, and to all enantiomers and pharmaceutically acceptable salts and/or esters thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, to a process for their preparation and to their use for the treatment and/or prevention of diseases which are modulated by PPARδ and/or PPARα agonists.

  这项发明涉及以下结构的化合物 其中R 5 、R 6 和R 7 中的一个是 以及X 1 、X 2 、Y 1 到Y 4 、R 1 到R 13 以及m和n在描述中有定义，以及所有的对映体和药用上可接受的盐和/或酯。该发明还涉及含有这类化合物的药物组合物，以及用于制备它们的方法以及它们用于治疗和/或预防由PPARδ和/或PPARα激动剂调节的疾病的用途。
• Thia-and oxazoles and their use as ppars activators
  申请人：——

  公开号：US20040102493A1

  公开（公告）日：2004-05-27

  A compound of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof. R 1 and R 2 are independently H or C 1-3 alkyl, m is 0-3; X 1 is NH, NCH 3 , O, S; R 3 , R 4 and R 5 are independently H, CH 3 , CF 3 , OCH 3 , allyl or halogen; X 2 is (CR 10 R 11 )n wherein n is 1 or 2; R 10 and R 11 independently represent H, fluorine or C 1-16 alkyl; R 26 and R 27 are independently H, C 1-3 alkyl or R 26 and R 27 together with the carbon atom to which they are bonded form a 3-5 membered cycloalklyl ring. R 6 and R 7 independently represent H, fluorine or C 1-16 alkyl; R 9 is C 1-6 alkyl or CF 3 ; One of Y and Z is N, the other is S or O; Each R 8 independently represents CF 3 , OCH 3 , CH 3 or halogen; y is O, 1, 2, 3, 4, 5. Use of a compound of formula (I) for the manufacture of a medicament for the prevention or treatment of a hPPAR mediated disease or condition, such as dyslipidemia, syndrome X, heart failure, hypercholesteremia, cardiovascular disease, type II diabetes mellitus, type 1 diabetes, insulin resistance hyperlipidemia, obesity, anorexia bulimia, inflammation and anorexia nervosa. 1

  一种具有化学式（I）或其药学上可接受的盐和溶剂的化合物。R1和R2独立地表示H或C1-3烷基，m为0-3；X1为NH、N 、O、S；R3、R4和R5独立地表示H、CH3、CF3、O 、烯丙基或卤素；X2为（CR10R11）n，其中n为1或2；R10和R11独立地表示H、氟或C1-16烷基；R26和R27独立地表示H、C1-3烷基或R26和R27与它们结合的碳原子一起形成3-5环的环烷基环。R6和R7独立地表示H、氟或C1-16烷基；R9为C1-6烷基或 ；Y和Z中的一个为N，另一个为S或O；每个R8独立地表示 、O 、 或卤素；y为O、1、2、3、4、5。使用具有化学式（I）的化合物制备用于预防或治疗hPPAR介导的疾病或症状的药物，例如脂质代谢异常、X综合征、心力衰竭、高胆固醇血症、心血管疾病、2型糖尿病、1型糖尿病、胰岛素抵抗性高脂血症、肥胖、厌食症、炎症和神经性厌食症。
• [EN] NOVEL 2-ARYLTHIAZOLE COMPOUNDS AS PPARALPHA AND PPARGAMA AGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES 2-ARYLTHIAZOLE UTILISES COMME AGONISTES DES RECEPTEURS PPARALPHA ET PPARGAMMA
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2004020420A1

  公开（公告）日：2004-03-11

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein Rl to R10, X, Y and n are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds are useful for the treatment of diseases such as diabetes.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1至R10、X、Y和n如描述和权利要求中所定义，并且其药学上可接受的盐和酯。这些化合物对于治疗疾病如糖尿病是有用的。
• [EN] BENZOCYCLOBUTANE DERIVATIVES USEFUL AS DUAL SGLT1/SGLT2 MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZOCYCLOBUTANE UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DOUBLES DE SGLT1/SGLT2
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2018089449A1

  公开（公告）日：2018-05-17

  The present invention is directed to benzocyclobutane derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of disorders and conditions modulated by SGLT activity, more particularly dual SGLT1/2 activity. More particularly, the compounds of the present invention are useful in the treatment of for example, Type II diabetes mellitus, Syndrome X, and complications and symptoms associated with said disorders.

  本发明涉及苯并环丁烷衍生物，含有它们的药物组合物以及它们在治疗由SGLT活性调节的疾病和症状中的应用，更具体地说是双重SGLT1/2活性。更具体地说，本发明的化合物在治疗例如II型糖尿病、X综合征以及与这些疾病相关的并发症和症状中是有用的。
• Intracellular Trapping of<i>Cyclo</i>Sal-Pronucleotides by Enzymatic Cleavage
  作者：H. J. Jessen、V. Tonn、C. Meier

  DOI：10.1080/15257770701503886

  日期：2007.11.26

  A new synthesis for cycloSal-pronucleotides bearing enzymatically cleavable triggers is presented. This trigger is introduced to trap the pronucleotide inside cells. The general concept and hydrolysis data in different media are discussed.

  提出了一种新的合成环Sal-前核苷酸的酶可裂解的触发器。引入该触发器以将前核苷酸捕获在细胞内。讨论了不同介质中的一般概念和水解数据。