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4-bromo-1-(5-methyl-oxazol-2-yl)-butan-1-one | 28989-08-4

中文名称
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中文别名
——
英文名称
4-bromo-1-(5-methyl-oxazol-2-yl)-butan-1-one
英文别名
2-(4-Brombutyryl)-5-methyloxazol
4-bromo-1-(5-methyl-oxazol-2-yl)-butan-1-one化学式
CAS
28989-08-4
化学式
C8H10BrNO2
mdl
——
分子量
232.077
InChiKey
VHHYAGFUICFWEU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.34
  • 重原子数:
    12.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    43.1
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    恶唑并[3,2- a ]吡啶鎓盐的合成
    摘要:
    描述了2-取代的恶唑并[3,2- a ]吡啶鎓盐的合成。用氢溴酸处理适当的2-(4-乙氧基丁酰基)-恶唑,然后环化并通过沸腾乙酸酐使其芳香化。尝试制备适合于母体恶唑吡啶鎓离子合成的2-取代的恶唑是失败的。两种恶唑并吡啶鎓盐的催化还原导致开环,得到N-取代的2-哌啶酮。
    DOI:
    10.1039/j39700001938
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