| 1163724-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1163724-03-5
• 化学式: C₁₃H₂₀O₄
• 分子量: 240.299
• InChiKey: SSIHDRAMLZXPDL-HDLKOFKZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.79
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  65.52
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl-[(1S)-1-[(2S,3S)-3-[(2R,3R)-3-[(2S)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxybut-3-enyl]-3-methyloxiran-2-yl]oxiran-2-yl]but-3-enoxy]-dimethylsilane 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以1.2 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  共生二萜内酯C23-C34片段的合成与结构修饰

  摘要：

  具有最初提出的立体化学的共生双嘧啶的C23-C34片段的立体选择性合成及其非对映异构体分别由1-天冬氨酸分19步完成。合成产物与共生物素的降解产物的光谱数据的比较导致了C23-C34片段的结构修改。

  DOI：

  10.1021/jo900546k

文献信息

• Novel cleavage of (E)-allyl vic-diols to aldehydes using the 2nd-generation Grubbs catalyst
  作者：Chunguang Han、Daisuke Uemura

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.09.118

  日期：2008.12

  Secondary (E)-allyl vic-diol cleavage in the presence of the 2nd-generation Grubbs catalyst has been developed. The position of a vic-diol adjacent to C=C plays a crucial role in the cleavage reaction compared to an alkyl vic-diol based on a model compound. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.