13-[4,5-Dibromo-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrrole-2-carbonyl]-1,10,12,13-tetrazatetracyclo[9.7.0.03,8.012,17]octadeca-3,5,7,10,16-pentaen-18-one | 1179489-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 13-[4,5-Dibromo-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrrole-2-carbonyl]-1,10,12,13-tetrazatetracyclo[9.7.0.03,8.012,17]octadeca-3,5,7,10,16-pentaen-18-one
• CAS: 1179489-63-4
• 化学式: C₂₅H₂₉Br₂N₅O₃Si
• 分子量: 635.43
• InChiKey: JCZAVGFNZPEQME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.43
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  70.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  13-[4,5-Dibromo-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrrole-2-carbonyl]-1,10,12,13-tetrazatetracyclo[9.7.0.03,8.012,17]octadeca-3,5,7,10,16-pentaen-18-one 在 bis(isopropylcyclopentadienyl)titanium dichloride 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.25h， 以49%的产率得到(15R)-13-[4,5-dibromo-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrrole-2-carbonyl]-15-[(15S)-13-[4,5-dibromo-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrrole-2-carbonyl]-18-oxo-1,10,12,13-tetrazatetracyclo[9.7.0.03,8.012,17]octadeca-3,5,7,10,16-pentaen-15-yl]-1,10,12,13-tetrazatetracyclo[9.7.0.03,8.012,17]octadeca-3,5,7,10,16-pentaen-18-one
  参考文献：
  名称：

  探索帕劳胺合成中基于对称性的逻辑

  摘要：

  描述了一种利用结构中隐藏的对称性的 palau'amine 合成方法。双-亚烷基我已经制备和使用找到易受halogenative desymmetrization吨-BuOCl。这种氧化形成在天然产物中观察到的嵌入的螺环戊烷基序。讨论了在这些研究期间开发的许多非典型反应和过程，以及完成此类化合物全合成的计划。

  DOI：

  10.1021/jo900755r
• 作为产物：
  描述：

  (4,5-dibromo-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrrol-2-yl)(3-(3-(methylthio)-2,5-dihydro-1H-benzo[e][1,3]diazepine-2-carbonyl)-5,6-dihydropyridazin-1(4H)-yl)methanone 在 吡啶 、 mercury dichloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以70%的产率得到13-[4,5-Dibromo-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrrole-2-carbonyl]-1,10,12,13-tetrazatetracyclo[9.7.0.03,8.012,17]octadeca-3,5,7,10,16-pentaen-18-one
  参考文献：
  名称：

  探索帕劳胺合成中基于对称性的逻辑

  摘要：

  描述了一种利用结构中隐藏的对称性的 palau'amine 合成方法。双-亚烷基我已经制备和使用找到易受halogenative desymmetrization吨-BuOCl。这种氧化形成在天然产物中观察到的嵌入的螺环戊烷基序。讨论了在这些研究期间开发的许多非典型反应和过程，以及完成此类化合物全合成的计划。

  DOI：

  10.1021/jo900755r