(4aS)-7-(3-chloropropanoyl)-8-hydroxy-4a-methyl-3,4,9,10-tetrahydrophenanthren-2-one | 120303-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: (4aS)-7-(3-chloropropanoyl)-8-hydroxy-4a-methyl-3,4,9,10-tetrahydrophenanthren-2-one
• CAS: 120303-38-0
• 化学式: C₁₈H₁₉ClO₃
• 分子量: 318.8
• InChiKey: JTXUBTUYTZZFAV-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  54.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aS)-7-(3-chloropropanoyl)-8-hydroxy-4a-methyl-3,4,9,10-tetrahydrophenanthren-2-one 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以88%的产率得到(S)-10a-Methyl-2,3,5,9,10,10a-hexahydro-6H-4-oxa-chrysene-1,8-dione
  参考文献：
  名称：

  通过涉及手性亚胺的不对称迈克尔加成过程，对甾类化合物合成关键[ABC]中间体进行对映选择性制备。

  摘要：

  （小号）-Phenanthrone 7，从酮4（80％收率，93％ee）的制备，转化到化合物8，9，13，15和16，在类固醇合成中有用的中间体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80513-4
• 作为产物：
  描述：

  (1R,9R)-10-Hydroxy-6-methoxy-1,10-dimethyl-tricyclo[7.3.1.0^2,7]trideca-2,4,6-trien-13-one 在 三氯化铝 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 (4aS)-7-(3-chloropropanoyl)-8-hydroxy-4a-methyl-3,4,9,10-tetrahydrophenanthren-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过涉及手性亚胺的不对称迈克尔加成过程，对甾类化合物合成关键[ABC]中间体进行对映选择性制备。

  摘要：

  （小号）-Phenanthrone 7，从酮4（80％收率，93％ee）的制备，转化到化合物8，9，13，15和16，在类固醇合成中有用的中间体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80513-4

文献信息

• DANGELO, JEAN;REVIAL, GILBERT;VOLPE, TONY;PFAU, MICHEL, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 35, C. 4427-4430
  作者：DANGELO, JEAN、REVIAL, GILBERT、VOLPE, TONY、PFAU, MICHEL

  DOI：——

  日期：——