1,4-bis<4-(N-(1-acetoxy-3-(1-methyl-3-(1-methyl-1H-imidazol-4-yl)))-2-S-propyl)-N-(1-methyl-1H-imidazol-2-ylmethyl)aminobutyl>piperazine | 223550-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,4-bis<4-(N-(1-acetoxy-3-(1-methyl-3-(1-methyl-1H-imidazol-4-yl)))-2-S-propyl)-N-(1-methyl-1H-imidazol-2-ylmethyl)aminobutyl>piperazine
• 英文别名: piperazine-1,4-bis(4-{N-[1-acetoxy-3-(1-methyl-1H-imidazol-4-yl)]-2-propyl}-N-(1-methyl-1H-imidazol-2-ylmethyl)aminobutyl)；[(2S)-2-[4-[4-[4-[[(2S)-1-acetyloxy-3-(1-methylimidazol-4-yl)propan-2-yl]-[(1-methylimidazol-2-yl)methyl]amino]butyl]piperazin-1-yl]butyl-[(1-methylimidazol-2-yl)methyl]amino]-3-(1-methylimidazol-4-yl)propyl] acetate
• CAS: 223550-09-2
• 化学式: C₄₀H₆₄N₁₂O₄
• 分子量: 777.026
• InChiKey: LXZXWFLRUABBKS-UWXQCODUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  26
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  zinc perchlorate 、 1,4-bis<4-(N-(1-acetoxy-3-(1-methyl-3-(1-methyl-1H-imidazol-4-yl)))-2-S-propyl)-N-(1-methyl-1H-imidazol-2-ylmethyl)aminobutyl>piperazine 以 氘代丙酮 为溶剂， 生成 [(piperazine-1,4-bis-(4-(N-[1-acetoxy-3-(1-methyl-1H-imidazol-4-yl)]-2-propyl)-N-(1-methyl-1H-imidazol-2-ylmethyl)aminobutyl))trizinc(II)] perchlorate
  参考文献：
  名称：

  L-组氨酸衍生的三核铜-PHI复合物的配体结合、构象和光谱特性以及仿生单加氧酶活性

  摘要：

  源自八齿 N-供体配体 PHI [piperazine-1,4-bis(4-{N-[1-acetoxy-3-(1-methyl-1H-imidazol-4-yl)] ]-2-丙基}-N-(1-甲基-1H-咪唑-2-基甲基)氨基丁基)]包含由三齿臂结合的两个等效CuA中心和由中心双齿残基结合的CuB中心。通过各种光谱技术（UV/Vis、CD、NMR、EPR）广泛研究了复合物的构象和配体结合特性，以探测其在溶液中的行为。用叠氮化物阴离子作为探针进行的复合物结合特性的研究表明，配体优选与复合物的 CuA 中心结合，而与 CuB 中心结合较弱。EPR 谱表明两个 CuA 中心之一和 CuB 中心之间存在强耦合，这似乎是由羟基桥连配体介导的。通过分析三核 ZnII3-PHI 配合物的 NMR 光谱，获得了有关金属结合的更多信息，该配合物是对氧极为敏感的 CuI3-PHI 配合物的类似物。后一种复合物

  DOI：

  10.1002/ejic.200701266
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-dioxo-4,4'-piperazine-1,4-diyl-bisbutanoic acid-bis<1-S-methoxycarbonyl-2-(1-methyl-1H-imidazol-4-yl)>ethanamide 在 4-二甲氨基吡啶 、 dimethyl sulfide borane 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 1,4-bis<4-(N-(1-acetoxy-3-(1-methyl-3-(1-methyl-1H-imidazol-4-yl)))-2-S-propyl)-N-(1-methyl-1H-imidazol-2-ylmethyl)aminobutyl>piperazine
  参考文献：
  名称：

  铜酶的功能模拟物。源自L-组氨酸的三核配体的铜（II）配合物的合成和立体化学性质

  摘要：

  配体哌嗪-1,4-双[4-（N-（1-乙酰氧基-3-（1-甲基-1 H-咪唑-4-基）-2-丙基）-N-（1-甲基- 1 ħ -咪唑-2-基甲基）氨基丁基]（PHI）通过从开始的多步方法合成ñ τ -甲基- L-组氨酸，哌嗪-1,4-双[4-（4-氧代-4-丁酸）酸]和1-甲基-1 H-咪唑-2-甲醛。该配体具有两个潜在的三齿氨基双（咪唑）（A位）和一个二齿哌嗪（B位）（与金属离子结合的位点），并用于合成双核[Cu 2 PHI] 4+和三核[Cu 3 PHI] 6+配合物，后者的特征是模仿蓝色铜氧化酶的三核簇中存在的配位环境。为了比较的目的，该配体mononucleating 1- ñ α - （1-甲基-1- ħ咪唑-2-基甲基） - ñ τ -methylhistidine甲酯（1H）和它的配合物[CuIH] 2+也已经准备好了。这些铜（II）模型络合物是首次报道，它们直接衍生自手性1

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(98)00505-9