nitrido(octaethylporphinato)manganese(V) | 84206-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: nitrido(octaethylporphinato)manganese(V)
• 英文别名: nitridomanganese(V) octaethylporphyrinate
• CAS: 84206-82-6
• 化学式: C₃₆H₄₄MnN₅
• 分子量: 601.717
• InChiKey: SJEGOCOVETYUCU-YAJYDHHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nitrido(octaethylporphinato)manganese(V) 在 乙酸酐 作用下， 以0%的产率得到acetylimido{octaethylporphinato}manganese(IV)
  参考文献：
  名称：

  Bottomley, Lawrence A.; Neely, Frank L., Inorganic Chemistry, 1990, vol. 29, # 10, p. 1860 - 1865

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methoxo(octaethylporphinato)manganese(III) 在 sodium hypochlorite 、 氨 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以97%的产率得到nitrido(octaethylporphinato)manganese(V)
  参考文献：
  名称：

  Buchler, Johann W.; Dreher, Christine; Lay, Kiong Lam, Zeitschrift für Naturforschung. Teil B, Anorganische Chemie, organische Chemie, 1982, vol. 37, # 9, p. 1155 - 1162

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nitrogen Atom Transfer between Manganese Complexes of Salen, Porphyrin, and Corrole and Characterization of a (Nitrido)manganese(VI) Corrole
  作者：Galina Golubkov、Zeev Gross

  DOI：10.1021/ja043683h

  日期：2005.3.1

  atom transfer reactions from (nitrido)manganese(V) salen to manganese(III) complexes of porphyrins and corroles revealed that stabilization of the [Mn(N)]2+ moiety is in the order of corrole > porphyrin > salen. The first kinetic examination of this quite fundamental reaction exposed a large solvent effect on both the enthalpy and entropy activation energies. Oxidation of the (nitrido)manganese(V) corroles

  从（硝基）锰（V）salen到卟啉和钴的锰（III）配合物的完全氮原子转移反应的研究表明，[Mn（N）]2+部分的稳定化顺序为：卟啉>卟啉>萨伦。这个非常基本的反应的第一次动力学检查揭示了对焓和熵活化能的巨大溶剂效应。（亚氮基）锰（V）氧化导致第一个（亚氮基）锰（VI）配合物由四吡咯配体配位。
• The preparation of nitridomanganese and nitridochromium macrocyclic complexes by complete intermetal nitrogen atom transfer from nitridomanganese octaethylporphyrin
  作者：Frank L. Neely、Lawrence A. Bottomley

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)80751-3

  日期：1992.2

  Atom transfer reactions involve the net transfer of an atom and one or more electrons from a donor molecule to an acceptor [l]. Over the past two decades, metal-centered oxygen atom transfer reactions have been intensively studied. Oxygen atom transfer from M=O containing donor complexes to olefins, paraffins and other substrates has been achieved and a consistent mechanistic picture is beginning to

  原子转移反应涉及原子和一个或多个电子从供体分子到受体的净转移[1]。在过去的二十年中，对以金属为中心的氧原子转移反应进行了深入研究。氧原子已从含M = O的供体配合物转移至烯烃，石蜡和其他底物，并且已经出现了一致的机理图[2]。相对较少的非氧杂原子转移的例子已有报道。在大多数情况下，这种转移是不完全的，即原子被供体金属和受体基团共享。霍尔姆已经描述了这种类型的配合物作为部分原子转移的例子[1]。
• Multielectron redox reactions between manganese porphyrins mediated by nitrogen atom transfer
  作者：L. Keith Woo、James G. Goll

  DOI：10.1021/ja00192a047

  日期：1989.5

  regard, we initiated studies on the bridging capabilities of the nitrido complexes of metalloporphyrins. We report herein the first example of a reversible net three electron redox process mediated by nitrogen atom transfer. Disciplines Chemistry Comments Reprinted (adapted) with permission from Journal of the American Chemical Society 111 (1989): 3755, doi:10.1021/ja00192a047. Copyright 1989 American Chemical

  从 Taube 的开创性工作来看，1 电子转移反应可以在机械上分为内球或外球过程。在任何一种情况下，研究最充分的系统通常都涉及单电子变化。涉及多个电子转移的氧化还原过程，尤其是两种金属之间的转移，并不那么普遍，因此也不太了解。对多电子变化的最广泛研究涉及原子转移过程。2 这些通常是由桥接卤素 3•4 或桥接 oxo5 配体介导的两种电子转移反应。在氧化还原反应中将氮化配体作为桥连物质的考虑很少受到关注。6 在这方面，我们开始研究金属卟啉的氮化配合物的桥连能力。我们在此报告了由氮原子转移介导的可逆净三电子氧化还原过程的第一个例子。学科化学评论经美国化学学会杂志 111 (1989): 3755, doi:10.1021/ja00192a047 许可重印（改编）。版权所有 1989 美国化学学会。这篇文章可从爱荷华州立大学数字知识库获得：http://lib.dr.iastate.edu/chem_pubs/735
• Stereoelectronic Aspects of Inter-Metal Nitrogen Atom Transfer Reactions between Nitridomanganese(V) and Chromium(III) Porphyrins
  作者：Lawrence A. Bottomley、Frank L. Neely

  DOI：10.1021/ic960919c

  日期：1997.11.1

  Reactions of nitridomanganese(V) porphyrins with chromium(III) porphyrins resulted in the irreversible formation of nitridochromium(V) porphyrins and manganese(III) porphyrins. The progress of these reactions has been followed spectrophotometrically, electrochemically, and spectroscopically by EPR. Kinetic analysis of the spectrophotometric data obtained during these reactions for a variety of substituted porphyrins showed the reactions to be first order in each of the reactants. Rate constants were dependent upon the electronic and steric effects of the porphyrin substituent, upon the identity of the anion bound to the chromium(III) reactant, and upon the solvent dielectric constant. We propose that the mechanism of these nitrogen atom transfer reactions involves the nucleophilic attack of the nitridomanganese porphyrin donor on the cationic chromium(III) porphyrin acceptor facilitating a net, two-electron redox process mediated by a heterobimetallic mu-nitrido intermediate. This report represents the first systematic study of the stereoelectronic effects involved in the complete, inter-metal nitrogen atom transfer between two metalloporphyrins.
• Keith Woo; Goll, James G.; Czapla, Donald J., Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 22, p. 8478 - 8484
  作者：Keith Woo、Goll, James G.、Czapla, Donald J.、Alan Hays

  DOI：——

  日期：——