diethyl [(5-Benzoyl-6-methyl-2-oxo-2H-pyran-3-yl)amino]methylphosphonate | 1435482-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: diethyl [(5-Benzoyl-6-methyl-2-oxo-2H-pyran-3-yl)amino]methylphosphonate
• 英文别名: 5-Benzoyl-3-[[diethoxy(oxido)phosphaniumyl]methylamino]-6-methylpyran-2-one
• CAS: 1435482-31-7
• 化学式: C₁₈H₂₂NO₆P
• 分子量: 379.35
• InChiKey: OESNUQRCGBHCLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  96.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-amino-5-benzoyl-6-methyl-2H-pyran-2-one 、 聚合甲醛 、 亚磷酸二乙酯 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 4.0h， 以61%的产率得到diethyl [(5-Benzoyl-6-methyl-2-oxo-2H-pyran-3-yl)amino]methylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  3-氨基-6-甲基-2H-吡喃-2-酮的微波辅助卡巴尼克场反应制备的α-氨基膦酸酯和α-氨基膦氧化物

  摘要：

  一系列 3-amino-6-methyl-2H-pyran-2-ones、多聚甲醛和二烷基亚磷酸酯或二苯基氧化膦的微波辅助 Kabachnik-Fields 反应分别生成 α-氨基膦酸酯或 α-氨基氧化膦。α-氨基膦酸酯是在无溶剂条件下获得的，而 α-氨基膦氧化物则是在乙腈中获得。新产品的特点是核磁共振和质谱数据。© 2013 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 24:221–225, 2013; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.21086

  DOI：

  10.1002/hc.21086