2-ethynyl-4-hexoxythiophene | 1131219-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-ethynyl-4-hexoxythiophene
• CAS: 1131219-37-8
• 化学式: C₁₂H₁₆OS
• 分子量: 208.324
• InChiKey: YARPIDBQFNXAAE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  299.2±25.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.69
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-iodo-4-hexoxythiophene 、 2-ethynyl-4-hexoxythiophene 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 1,2-bis[4-(hexoxy)thiophen-2-yl]ethyne
  参考文献：
  名称：

  Simplified methods for the functionalisation of 3-hexoxythiophenes at the 5-position and further reactions to alkynyl and vinyl derivatives

  摘要：

  在5位上对3-己氧基噻吩进行动力学控制的锂化，使其在与N,N-二甲基甲酰胺和碘反应后，能够合成出有趣的官能化结构单元。

  DOI：

  10.1039/b817089d
• 作为产物：
  描述：

  4-hexoxoy-2-(trimethylsilylethynyl)thiophene 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以99%的产率得到2-ethynyl-4-hexoxythiophene
  参考文献：
  名称：

  Simplified methods for the functionalisation of 3-hexoxythiophenes at the 5-position and further reactions to alkynyl and vinyl derivatives

  摘要：

  在5位上对3-己氧基噻吩进行动力学控制的锂化，使其在与N,N-二甲基甲酰胺和碘反应后，能够合成出有趣的官能化结构单元。

  DOI：

  10.1039/b817089d