1-Bromopentafluoro-1,4-cyclohexadien-3-one | 60890-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-Bromopentafluoro-1,4-cyclohexadien-3-one
• CAS: 60890-55-3
• 化学式: C₆BrF₅O
• 分子量: 262.961
• InChiKey: WLBACTVDPFFNFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.93
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (pentafluoro-1,4-cyclohexadien-3-on-1-yl)xenon(II) hexafluoroarsenate 在 二氟代氙 、 氢氟酸 、 sodium bromide 作用下， 生成 1-Bromopentafluoro-1,4-cyclohexadien-3-one
  参考文献：
  名称：

  Electrophilic Oxygenation with XeF₂ - H₂O in Hydrogen Fluoride, Part 1. Oxygenation of [C₆F₅Xe]⁺ [AsF₆]^- and Epoxidation of Fluorinated Cycloalkenylxenon(II) Salts

  摘要：

  XeF2和H2O在HF中与[C6F5Xe]+[AsF6]-反应，不会发生Xe-C键断裂，形成环己二烯酮化合物[3-O-1.4-CeF5Xe]+[AsF6]-。该二烯酮中的FC=CF官能团也会被同样的试剂环氧化。在相同条件下，环己二烯化合物[1,4-C6F7Xe]+[AsF6]-也可以被环氧化。

  DOI：

  10.1515/znb-1996-0717

文献信息

• Electrophilic Oxygenation with XeF₂ - H₂O in Hydrogen Fluoride, Part 2. Electrophilic Oxygenation of Pentafluorobenzene Derivatives C₆F₅X
  作者：H. J. Frohn、V. V. Bardin

  DOI：10.1515/znb-1996-0718

  日期：1996.7.1

  Electrophilic oxygenation of polyfluorobenzenes C₆F₅X (X = F. Cl. Br. H, CF₃, NH₃ ⁺, NMe₃ ⁺, OH and OCH₂CF₃) with XeF₂ and H₂O in HF leads to the formation of polyfluorinated 1,4- cyclohexadienones. Pentafluoroiodobenzene is converted into C₆F₅IF₂ and C₆F₅IF₄, whereas [CeF₅N₂]⁺ [NbF₆]^- is unreactive towards this new type of electrophilic oxygenation.

  多氟苯C6F5X（X = F. Cl. Br. H, CF3, NH3+, NMe3+, OH 和 OCH2 ）在HF中使用XeF2和H2O进行亲电氧化反应，形成多氟化的1,4-环己二酮。五氟碘苯转化为C6F5IF2和C6F5IF4，而[CeF5N2]+[NbF6]-对这种新型亲电氧化反应不活跃。