(E)-N-{4-[4-(benzyloxy)-3-chloroanilino]-3-cyano-7-ethoxy-6-quinolinyl}-4-(dimethylamino)-2-buteneamide maleate | 915942-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (E)-N-{4-[4-(benzyloxy)-3-chloroanilino]-3-cyano-7-ethoxy-6-quinolinyl}-4-(dimethylamino)-2-buteneamide maleate
• 英文别名: (Z)-but-2-enedioic acid;(E)-N-[4-(3-chloro-4-phenylmethoxyanilino)-3-cyano-7-ethoxyquinolin-6-yl]-4-(dimethylamino)but-2-enamide
• CAS: 915942-27-7
• 化学式: C₄H₄O₄*C₃₁H₃₀ClN₅O₃
• 分子量: 672.137
• InChiKey: GNTVYWFDFFUOGA-CNEOMQSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.25
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  174
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  顺丁烯二酸 、 (E)-N-{4-[4-(benzyloxy)-3-chloroanilino]-3-cyano-7-ethoxy-6-quinolinyl}-4-(dimethylamino)-2-buteneamide 以 丙醇 、 水 为溶剂， 以13%的产率得到(E)-N-{4-[4-(benzyloxy)-3-chloroanilino]-3-cyano-7-ethoxy-6-quinolinyl}-4-(dimethylamino)-2-buteneamide maleate
  参考文献：
  名称：

  Methods of synthesizing substituted 3-cyanoquinolines and intermediates thereof

  摘要：

  本发明涉及制备取代的3-氰基喹啉的方法，包括根据以下公式所示的化合物：这些方法适用于大规模生产，避免了色谱分离的使用，并且比现有技术更有效地提供了稳定、高纯度的产品。

  公开号：

  US20060270668A1

文献信息

• METHODS OF SYNTHESIZING SUBSTITUTED 3-CYANOQUINOLINES AND INTERMEDIATES THEREOF
  申请人：Wyeth

  公开号：EP1883631A1

  公开（公告）日：2008-02-06
• [EN] METHODS OF SYNTHESIZING SUBSTITUTED 3-CYANOQUINOLINES AND INTERMEDIATES THEREOF<br/>[FR] PROCEDE POUR SYNTHETISER DES 3-CYANOQUINOLEINES SUBSTITUEES ET DES PRODUITS INTERMEDIAIRES
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2006127207A1

  公开（公告）日：2006-11-30

  [EN] The invention is directed to methods of making substituted 3- cyanoquinolines, including compounds according to the following formula: (IV) The methods are amenable to large scale manufacture, avoid the use of chromatographic separations, and provide stable, high purity product more efficiently than in the prior art.
  [FR] L'invention concerne des procédés pour réaliser des 3-cyanoquinoléines substituées, y compris des composés de formule: (IV). Ces procédés sont adaptés à la production à grande échelle, ils évitent l'application de séparations chromatographiques et fournissent un produit stable et de grande pureté de manière plus rentable que la technique actuelle.