| 202480-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 202480-25-9
• 化学式: C₁₇H₃₀O₂
• 分子量: 266.424
• InChiKey: LQZNPMKKLBUHOV-LZEWCKNJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.53
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 碘 、 potassium hydride 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4β,10β-di-n-butyl-3,11-dioxatetracyclo[6.3.0.0^2,6.0^5,9]undecane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3,11-Dioxatetracyclo[6.3.0.0^2,6.0^5,9]undecanes and 3,5,7-Trioxapentacyclo[7.2.1.0^2,8.0^4,11.0^6,10]dodecane

  摘要：

  AbstractThe synthesis of 3,11‐dioxatetracyclo[6.3.0.02,6.05,9]undecanes has been accomplished from furans in a short sequence by iodine‐induced cyclization reaction. The application of iodine‐induced cyclization reaction for the synthesis of 3,5,7‐trioxapentacyclo[7.2.1.02,8.04,11.06,10]dodecane itself was also demonstrated.

  DOI：

  10.1002/jccs.199700094
• 作为产物：
  描述：

  1-[(1R,2S,3R,4S)-3-pentanoyl-2-bicyclo[2.2.1]hept-5-enyl]pentan-1-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3,11-Dioxatetracyclo[6.3.0.0^2,6.0^5,9]undecanes and 3,5,7-Trioxapentacyclo[7.2.1.0^2,8.0^4,11.0^6,10]dodecane

  摘要：

  AbstractThe synthesis of 3,11‐dioxatetracyclo[6.3.0.02,6.05,9]undecanes has been accomplished from furans in a short sequence by iodine‐induced cyclization reaction. The application of iodine‐induced cyclization reaction for the synthesis of 3,5,7‐trioxapentacyclo[7.2.1.02,8.04,11.06,10]dodecane itself was also demonstrated.

  DOI：

  10.1002/jccs.199700094