(Z)-(4-(4-fluorophenyl)-8-(hydroxyimino)-2-(1-methylethyl)-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-3-yl)methyl acetate | 853182-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (Z)-(4-(4-fluorophenyl)-8-(hydroxyimino)-2-(1-methylethyl)-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-3-yl)methyl acetate
• 英文别名: [(8Z)-4-(4-fluorophenyl)-8-hydroxyimino-2-propan-2-yl-6,7-dihydro-5H-quinolin-3-yl]methyl acetate
• CAS: 853182-43-1
• 化学式: C₂₁H₂₃FN₂O₃
• 分子量: 370.424
• InChiKey: TUDPFCCZDGNZLS-MOHJPFBDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-(4-(4-fluorophenyl)-8-(hydroxyimino)-2-(1-methylethyl)-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-3-yl)methyl acetate 在 4-三氟甲基苯磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 吡啶 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以83%的产率得到(4-(4-fluorophenyl)-2-(1-methylethyl)-8-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-5H-pyrido[2,3-b]azepin-3-yl)methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS AND METHOD
  [FR] INHIBITEURS DE LA REDUCTASE HMG-COA ET PROCEDE ASSOCIE

  摘要：

  提供具有以下结构（I）及其药学上可接受的盐的化合物，其中A是（II）或（III）；其中R1、R2、R3、R4、U、V、W、Y和n如上所定义，这些化合物是HMG CoA还原酶抑制剂，因此在抑制胆固醇生物合成、调节血清脂质方面具有活性，例如降低LDL胆固醇和/或增加HDL胆固醇，并用于治疗高脂血症、血脂异常、高胆固醇血症、高甘油三酯血症、动脉粥样硬化以及阿尔茨海默病和骨质疏松症，可用作激素替代疗法。还提供了一种利用上述化合物治疗上述疾病的方法。

  公开号：

  WO2005051386A1
• 作为产物：
  描述：

  (4-(4-fluorophenyl)-2-(1-methylethyl)-8-oxo-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-3-yl)methyl acetate 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以45%的产率得到(E)-(4-(4-fluorophenyl)-8-(hydroxyimino)-2-(1-methylethyl)-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-3-yl)methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS AND METHOD
  [FR] INHIBITEURS DE LA REDUCTASE HMG-COA ET PROCEDE ASSOCIE

  摘要：

  提供具有以下结构（I）及其药学上可接受的盐的化合物，其中A是（II）或（III）；其中R1、R2、R3、R4、U、V、W、Y和n如上所定义，这些化合物是HMG CoA还原酶抑制剂，因此在抑制胆固醇生物合成、调节血清脂质方面具有活性，例如降低LDL胆固醇和/或增加HDL胆固醇，并用于治疗高脂血症、血脂异常、高胆固醇血症、高甘油三酯血症、动脉粥样硬化以及阿尔茨海默病和骨质疏松症，可用作激素替代疗法。还提供了一种利用上述化合物治疗上述疾病的方法。

  公开号：

  WO2005051386A1

文献信息

• HMG-CoA reductase inhibitors and method
  申请人：O'Connor P. Stephen

  公开号：US20050171140A1

  公开（公告）日：2005-08-04

  Compounds are provided having the following structure and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , U, V, W, Y, and n are as defined above, which compounds are HMG CoA reductase inhibitors and thus are active in inhibiting cholesterol biosynthesis, modulating blood serum lipids, for example, lowering LDL cholesterol and/or increasing HDL cholesterol, and treating hyperlipidemia, dyslipidemia, hypercholesterolemia, hypertriglyceridemia and atherosclerosis as well as Alzheimer's disease and osteoporosis and may be employed as hormone replacement therapy. A method for treating the above diseases employing the above compounds is also provided.

  提供具有以下结构和其药学上可接受的盐的化合物，其中R1，R2，R3，R4，U，V，W，Y和n的定义如上所述，这些化合物是HMG CoA还原酶抑制剂，因此在抑制胆固醇生物合成，调节血清脂质方面具有活性，例如降低LDL胆固醇和/或增加HDL胆固醇，并用于治疗高脂血症，血脂异常，高胆固醇血症，高三酰甘油血症和动脉硬化以及阿尔茨海默病和骨质疏松症，并可用作激素替代疗法。还提供了一种使用上述化合物治疗上述疾病的方法。
• HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS AND METHOD
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1684754A1

  公开（公告）日：2006-08-02
• US7420059B2
  申请人：——

  公开号：US7420059B2

  公开（公告）日：2008-09-02