(E)-12c-[4-(4-methoxyphenyldiazenyl)-phenyl]ethynyl-4,8,12-tri-n-octyl-4,8,12-triazatriangulene | 1253299-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (E)-12c-[4-(4-methoxyphenyldiazenyl)-phenyl]ethynyl-4,8,12-tri-n-octyl-4,8,12-triazatriangulene
• CAS: 1253299-45-4
• 化学式: C₅₈H₇₁N₅O
• 分子量: 854.235
• InChiKey: GSTRYYDMKFCBNO-BCLHHTJESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.93
• 重原子数：
  64.0
• 可旋转键数：
  24.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  43.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-12c-[4-(4-methoxyphenyldiazenyl)-phenyl]ethynyl-4,8,12-tri-n-octyl-4,8,12-triazatriangulene 以 甲苯 为溶剂， 生成 (Z)-12c-[4-(4-methoxyphenyldiazenyl)-phenyl]ethynyl-4,8,12-tri-n-octyl-4,8,12-triazatriangulene
  参考文献：
  名称：

  Monitoring the reversible photoisomerization of an azobenzene-functionalized molecular triazatriangulene platform on Au(111) by IRRAS

  摘要：

  在Au（111）上，为一个含有偶氮苯官能团的三氮杂三角形平台提供了可逆光异构化的光谱证据。

  DOI：

  10.1039/c4cp03438d
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-12c-[4-(4-methoxyphenyldiazenyl)-phenyl]ethynyl-4,8,12-tri-n-octyl-4,8,12-triazatriangulene 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.7h， 生成 (E)-12c-[4-(4-methoxyphenyldiazenyl)-phenyl]ethynyl-4,8,12-tri-n-octyl-4,8,12-triazatriangulene
  参考文献：
  名称：

  散装金的远距离速率加速

  摘要：

  我们报告了涉及偶氮苯与Au（111）表面接触的表面催化的非常不寻常的情况。与溶液相比，金上的顺式-反式异构化速率加快了1300倍。通过使用精心设计的分子框架，可以系统地调节与表面的电子耦合。与金属的偶联非常弱的分子的异构化动力学与溶液中的相似。对于具有强耦合的对应物，弛豫速率显示为取决于分子三重态下的自旋密度分布。这表明松弛过程涉及系统间交叉。除了它们对催化过程的影响外，这些作用还可以用于引发长距离反应。

  DOI：

  10.1002/anie.201814342

文献信息

• Synthesis of Functionalized Triazatriangulenes for Application in Photo-Switchable Self-Assembled Monolayers
  作者：Jens Kubitschke、Christian Näther、Rainer Herges

  DOI：10.1002/ejoc.201000650

  日期：2010.9

  Various triazatriangulenes are synthesized by nucleophilic attack at the central C atom of triazatriangulenium ions. The molecular functions, especially azobenzenes, are fixed via an ethynyl linker by in situ deprotection of trimethylsilyl-alkynes. The structure of two of these molecules is further investigated by X-ray crystallography. The photo-induced trans/cis-isomerization of the azobenzene substituted

  各种三氮杂三氮杂环烯是通过对三氮杂三氮杂环鎓离子的中心 C 原子进行亲核攻击来合成的。分子功能，尤其是偶氮苯，通过三甲基甲硅烷基-炔烃的原位脱保护通过乙炔基接头固定。通过 X 射线晶体学进一步研究了其中两个分子的结构。在溶液中对偶氮苯取代衍生物的光诱导反式/顺式异构化进行了分析，并显示出制备可切换功能化单层的巨大前景，因为三氮杂三烯以其在金表面的自组装而闻名。[1] .