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1-Ethyl-2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-indeno<1,2-b>pyridin-carbonsaeureethylester | 84227-66-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-Ethyl-2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-indeno<1,2-b>pyridin-carbonsaeureethylester
英文别名
ethyl 1-ethyl-2,5-dioxoindeno[1,2-b]pyridine-4-carboxylate
1-Ethyl-2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-indeno<1,2-b>pyridin-carbonsaeureethylester化学式
CAS
84227-66-7
化学式
C17H15NO4
mdl
——
分子量
297.31
InChiKey
KDYWHGPZOAKJMW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.26
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    65.37
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-Ethylamino-indenon丁炔二酸二乙酯乙醇 为溶剂, 以11.8%的产率得到1-Ethyl-2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-indeno<1,2-b>pyridin-carbonsaeureethylester
    参考文献:
    名称:
    杂环素 aus Enaminonen
    摘要:
    N-monosubstituierte 3-Amino-inden-1-one ergeben bei der Reaktion mit Michael-Acceptoren Indeno-pyridine, mit Ausnahme von Acrylniril, das nur ein offenkettiges Adduktliefert。
    DOI:
    10.1002/ardp.19823151211
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文献信息

  • MOEHRLE, H.;NOVAK, H. -J., ARCH. PHARM., 1982, 315, N 12, 1042-1049
    作者:MOEHRLE, H.、NOVAK, H. -J.
    DOI:——
    日期:——
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