5-[2-(5-chloro-2-methoxy-phenyl)-2-oxo-ethylcarbamoyl]-pentanoic acid methyl ester | 847267-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-[2-(5-chloro-2-methoxy-phenyl)-2-oxo-ethylcarbamoyl]-pentanoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 6-[[2-(5-chloro-2-methoxyphenyl)-2-oxoethyl]amino]-6-oxohexanoate
• CAS: 847267-03-2
• 化学式: C₁₆H₂₀ClNO₅
• 分子量: 341.791
• InChiKey: IXNCOXSMEIDZTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[2-(5-chloro-2-methoxy-phenyl)-2-oxo-ethylcarbamoyl]-pentanoic acid methyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 ice 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 crude residue 、 hexanes ethyl acetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.25h， 以to afford 4.38 g of the titled product (49%)的产率得到5-[5-(5-chloro-2-methoxy-phenyl)-oxazol-2-yl]-pentanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Compounds, Methods and Formulations for the Oral Delivery of a Glucagon-Like Peptide (Glp)-1 Compound or a Melanocortin-4 Receptor (Mc4) Agonist Peptide

  摘要：

  本发明涉及一种新型化合物、方法和配方，用于口服给药GLP-1化合物或MC4激动剂肽。

  公开号：

  US20080214448A1
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-1-(5-chloro-2-methoxy-phenyl)-ethanone hydrochloride 、 脂肪酸甲酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.75h， 生成 5-[2-(5-chloro-2-methoxy-phenyl)-2-oxo-ethylcarbamoyl]-pentanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS, METHODS AND FORMULATIONS FOR THE ORAL DELIVERY OF A GLUCAGON LIKE PEPTIDE (GLP)-1 COMPOUND OR AN MELANOCORTIN 4 RECEPTOR (MC4) AGONIST PEPTIDE
  [FR] COMPOSES, PROCEDES ET PREPARATIONS DESTINES A L'APPORT ORAL D'UN COMPOSE PEPTIDIQUE DE TYPE GLUCAGON (GLP-1) OU D'UN PEPTIDE AGONISTE DU RECEPTEUR 4 DE MELANOCORTINE (MC4)

  摘要：

  本发明涉及用于口服给荷GLP-1化合物或MC4激动剂肽的新化合物、方法和配方。

  公开号：

  WO2005019184A1

文献信息

• COMPOUNDS, METHODS AND FORMULATIONS FOR THE ORAL DELIVERY OF A GLUCAGON-LIKE PEPTIDE (GLP-1) COMPOUND OR A MELANOCORTIN-4 RECEPTOR (MC4) AGONIST PEPTIDE
  申请人：HERR Robert Jason

  公开号：US20100120876A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  The present invention relates to novel compounds, methods, and formulations useful for the oral delivery of a GLP-1 compound or an MC4 agonist peptide.

  本发明涉及一种新型化合物、方法和配方，用于口服给药GLP-1化合物或MC4激动剂肽。
• Compounds, methods and formulations for the oral delivery of a glucagon-like peptide (GLP-1) compound or a melanocortin-4 receptor (MC4) agonist peptide
  申请人：Herr Robert Jason

  公开号：US08552039B2

  公开（公告）日：2013-10-08

  The present invention relates to novel compounds, methods, and formulations useful for the oral delivery of a GLP-1 compound or an MC4 agonist peptide.

  本发明涉及一种新型化合物、方法和制剂，用于口服给药GLP-1化合物或MC4激动剂肽。
• COMPOUNDS, METHODS AND FORMULATIONS FOR THE ORAL DELIVERY OF A GLUCAGON-LIKE PEPTIDE (GLP-1) COMPOUND OR A MELANOCORTIN-4 RECEPTOR (MIC4) AGONIST PEPTIDE
  申请人：Emisphere Technologies, Inc.

  公开号：US20140031287A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  The present invention relates to novel compounds, methods, and formulations useful for the oral delivery of a GLP-1 compound or an MC4 agonist peptide.

  本发明涉及新型化合物、方法和配方，用于口服给药GLP-1化合物或MC4激动剂肽。
• Compounds, methods and formulations for the oral delivery of a glucagon-like peptide (GLP)-1 compound or a melanocortin-4 receptor (MC4) agonist peptide
  申请人：Emisphere Technologies, Inc.

  公开号：US07662771B2

  公开（公告）日：2010-02-16

  The present invention relates to novel compounds, methods, and formulations useful for the oral delivery of a GLP-1 compound or an MC4 agonist peptide.

  本发明涉及一种新型化合物、方法和配方，用于口服给药GLP-1化合物或MC4激动剂肽。
• COMPOUNDS, METHODS AND FORMULATIONS FOR THE ORAL DELIVERY OF A GLUCAGON LIKE PEPTIDE (GLP)-1 COMPOUND OR AN MELANOCORTIN 4 RECEPTOR (MC4) AGONIST PEPTIDE
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1658273A1

  公开（公告）日：2006-05-24