t-1,c-4-diphenyl-r-1-cyclohexanol | 93783-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: t-1,c-4-diphenyl-r-1-cyclohexanol
• 英文别名: 1,4-diphenylcyclohexanol
• CAS: 93783-02-9
• 化学式: C₁₈H₂₀O
• 分子量: 252.356
• InChiKey: XICZJHTXQHGHAC-MAEOIBBWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.23
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  偶氮二甲酸二叔丁酯 、 t-1,c-4-diphenyl-r-1-cyclohexanol 在 iron(III)-acetylacetonate 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Fe 醇盐的光诱导配体到金属电荷转移 (LMCT) 使 C–C 键断裂和未应变环醇的胺化成为可能

  摘要：

  我们报告了一种用于 C-C 键断裂和无应变叔和仲环醇官能化的烷氧基自由基过程。在没有氯原子的情况下，容易获得的铁催化剂 [Fe(OBu- t ) 3或 Fe(acac) 3 / t -BuONa] 通过烷氧基铁的直接配体到金属的电荷转移促进烷氧基自由基的形成，进一步使环状醇的开环和胺化成为可能。在温和的氧化还原中性体系下，可以以高产率获得范围广泛的远程氨基羰基化合物。光驱动的电子转移、烷氧基自由基的形成以及随后通过 β 断裂的 C-C 键断裂是转化的关键。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c04365
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基环己酮 、 phenylmagnesium bromide 以 乙醚 为溶剂， 反应 19.0h， 以47%的产率得到t-1,t-4-diphenyl-r-1-cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  Preparation of (Z)-1,4-diphenylcyclohexane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00203a023