3-(hydroxy(4-methylphenyl)methyl)tetrahydro-2H-pyran-2-one | 1172591-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 3-(hydroxy(4-methylphenyl)methyl)tetrahydro-2H-pyran-2-one
• 英文别名: 3-[Hydroxy-(4-methylphenyl)methyl]oxan-2-one
• CAS: 1172591-41-1
• 化学式: C₁₃H₁₆O₃
• 分子量: 220.268
• InChiKey: SXEIYLYMEKTAHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯甲醛 、 6-(叔丁基二甲基硅氧基)-3,4-二氢-2H-吡喃 在 C₅₄H₆₀Al₂N₂O₆ 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.5h， 以92%的产率得到3-(hydroxy(4-methylphenyl)methyl)tetrahydro-2H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  三环烷氧基铝路易斯酸催化向海山羟醛反应

  摘要：

  在温和或低于室温的温度下，用低浓度的二聚体金刚烷催化剂2有效地完成了醛的Mukayiama醛醇缩醛反应。我们的协议可以耐受多种富电子，中性和不足的芳基，烷基和杂环醛。也可以耐受各种各样的烯醇甲硅烷基醚。分离出的中间体提供了有关二聚体2在Mukaiyama aldol反应中的作用的机械信息。实验证据表明，与F 3 B相比，路易斯酸的5酸更强。

  DOI：

  10.1021/jo9009134

文献信息

• Catalysis of Mukaiyama Aldol Reactions by a Tricyclic Aluminum Alkoxide Lewis Acid
  作者：Steven M. Raders、John G. Verkade

  DOI：10.1021/jo9009134

  日期：2009.8.7

  The Mukayiama aldol reaction of aldehydes is efficiently accomplished with a low concentration of the dimeric alumatrane catalyst 2 at mild or subambient temperatures. Our protocol tolerates a wide variety of electron-rich, neutral, and deficient aryl, alkyl, and heterocyclic aldehydes. A wide variety of enol silyl ethers are also tolerated. An intermediate that was isolated provides mechanistic information

  在温和或低于室温的温度下，用低浓度的二聚体金刚烷催化剂2有效地完成了醛的Mukayiama醛醇缩醛反应。我们的协议可以耐受多种富电子，中性和不足的芳基，烷基和杂环醛。也可以耐受各种各样的烯醇甲硅烷基醚。分离出的中间体提供了有关二聚体2在Mukaiyama aldol反应中的作用的机械信息。实验证据表明，与F 3 B相比，路易斯酸的5酸更强。