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ethyl 3-bromo-5-isopropoxymethyl-2-oxotetrahydrofuran-3-carboxylate | 878284-22-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 3-bromo-5-isopropoxymethyl-2-oxotetrahydrofuran-3-carboxylate
英文别名
Ethyl 3-bromo-5-isopropoxymethyl-2-oxotetra-hydrofuran-3-carboxylate;ethyl 3-bromo-2-oxo-5-(propan-2-yloxymethyl)oxolane-3-carboxylate
ethyl 3-bromo-5-isopropoxymethyl-2-oxotetrahydrofuran-3-carboxylate化学式
CAS
878284-22-1
化学式
C11H17BrO5
mdl
——
分子量
309.157
InChiKey
KVTHIUSLVJURLM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    61.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 3-bromo-5-isopropoxymethyl-2-oxotetrahydrofuran-3-carboxylate硫脲丙酮 为溶剂, 反应 1.0h, 以89%的产率得到2-amino-8-isopropoxymethyl-7-oxa-1-thia-3-azaspiso[4.4]non-2-ene-4,6-dione hydrobromide
    参考文献:
    名称:
    Spiroheterocyclic Compounds Based on 2-Bromobutanolides
    摘要:
    乙基5-烷氧亚甲基-2-氧四氢呋喃-3-羧酸酯的溴化反应,生成了乙基5-烷氧亚甲基-3-溴-2-氧四氢呋喃-3-羧酸酯,这些产物与硫脲、取代硫脲、苯并咪唑-2-硫醇和苯并噻唑-2-硫醇反应,得到了新的杂环化合物。
    DOI:
    10.1007/s11178-005-0207-x
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 2-oxo-5-(propan-2-yloxymethyl)oxolane-3-carboxylate 在 作用下, 以 四氯化碳 为溶剂, 反应 0.25h, 以89%的产率得到ethyl 3-bromo-5-isopropoxymethyl-2-oxotetrahydrofuran-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Spiroheterocyclic Compounds Based on 2-Bromobutanolides
    摘要:
    乙基5-烷氧亚甲基-2-氧四氢呋喃-3-羧酸酯的溴化反应,生成了乙基5-烷氧亚甲基-3-溴-2-氧四氢呋喃-3-羧酸酯,这些产物与硫脲、取代硫脲、苯并咪唑-2-硫醇和苯并噻唑-2-硫醇反应,得到了新的杂环化合物。
    DOI:
    10.1007/s11178-005-0207-x
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