4-Bromacetyl-3-benzylsydnon | 51126-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-Bromacetyl-3-benzylsydnon
• 英文别名: 3-benzyl-4-bromoacetyl-sydnone；(1Z)-1-(3-benzyl-5-oxooxadiazol-3-ium-4-ylidene)-2-bromoethanolate
• CAS: 51126-05-7
• 化学式: C₁₁H₉BrN₂O₃
• 分子量: 297.108
• InChiKey: CUWOWJGZBQVDTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  70
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Bromacetyl-3-benzylsydnon 在 calcium chloride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 4-Chloracetyl-3-benzylsydnon
  参考文献：
  名称：

  Reaction of 4-Acetylsydnones

  摘要：

  DOI：

  10.1246/bcsj.46.3304
• 作为产物：
  描述：

  4-Acetyl-3-benzylsydnon 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 4-Bromacetyl-3-benzylsydnon
  参考文献：
  名称：

  Reaction of 4-Acetylsydnones

  摘要：

  DOI：

  10.1246/bcsj.46.3304

文献信息

• Synthesis and Antiinflammatory Activity of 3-Substituted 4-(4′-Thiazolyl)-Sydnones
  作者：Krishna G. Upadhya、Bharathi V. Badami、Gurubasav S. Puranik、Vasant N. Biradar、Siddaiah Nanjappa

  DOI：10.1002/ardp.19803130806

  日期：——

  Sydnone derivatives with various substituents at C‐4 of the phenyl ring and at C‐2 of the thiazolyl ring were synthesised and tested for antiinflammatory activity. Five compounds have shown promising results.

  合成了在苯环的 C-4 和噻唑环的 C-2 处具有各种取代基的 Sydnone 衍生物并测试了抗炎活性。五种化合物已显示出有希望的结果。
• Tikare, Ravindra K.; Upadhya, Krishna G.; Badami, Bharati V., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 8, p. 798 - 800
  作者：Tikare, Ravindra K.、Upadhya, Krishna G.、Badami, Bharati V.、Puranik, Gurubasav S.

  DOI：——

  日期：——
• TIKARE, RAVINDRA, K.;UPADHYA, KRISHNA, G.;BADAMI, BHARATI, V.;PURANIK, GU+, INDIAN J. CHEM., 1984, 23, N 8, 798-800
  作者：TIKARE, RAVINDRA, K.、UPADHYA, KRISHNA, G.、BADAMI, BHARATI, V.、PURANIK, GU+

  DOI：——

  日期：——