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4-bromo-2-methyl-1-(2-iodoophenacyl)-5-nitroimidazole | 204444-56-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-bromo-2-methyl-1-(2-iodoophenacyl)-5-nitroimidazole
英文别名
——
4-bromo-2-methyl-1-(2-iodoophenacyl)-5-nitroimidazole化学式
CAS
204444-56-4
化学式
C12H9BrIN3O3
mdl
——
分子量
450.03
InChiKey
ZHSCXPDTSSUICE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.35
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    78.03
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-bromo-2-methyl-1-(2-iodoophenacyl)-5-nitroimidazole乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以72%的产率得到5-bromo-1-(4-iodophenacyl)-2-methyl-4-nitroimidazole
    参考文献:
    名称:
    Isomerization of 4-Bromo-2-methyl-5-nitro-1-phenacylimidazoles into 5-Bromo-2-methyl-4-nitro-1-phenacylimidazoles
    摘要:
    DOI:
    10.1002/(sici)1521-3897(199902)341:2<179::aid-prac179>3.0.co;2-z
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴-2'-碘苯乙酮5-溴-2-甲基-4-硝基-1H-咪唑sodium hydroxidesodium sulfate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 53.17h, 以48%的产率得到5-bromo-2-methyl-1-(2-iodophenacyl)-4-nitroimidazole
    参考文献:
    名称:
    [EN] IMIDAZOLE DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION, AND THIER PHARMACEUTICAL USE
    [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE, UTILISATION DES NOUVEAUX DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE ET PROCÉDÉ DE FABRICATION DE CES DERNIERS
    摘要:
    公开号:
    WO2009070045A3
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文献信息

  • Sobiak, Stanislaw, Acta poloniae pharmaceutica, 1999, vol. 56, # 2, p. 155 - 158
    作者:Sobiak, Stanislaw
    DOI:——
    日期:——
  • Sobiak, Polish Journal of Chemistry, 1998, vol. 72, # 1, p. 78 - 83
    作者:Sobiak
    DOI:——
    日期:——
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