(2R)-2-amino-2-(4-hydroxy-3-iodophenyl)acetic acid | 229154-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R)-2-amino-2-(4-hydroxy-3-iodophenyl)acetic acid
• CAS: 229154-30-7
• 化学式: C₈H₈INO₃
• 分子量: 293.061
• InChiKey: OEQVCNLFOPMKMI-SSDOTTSWSA-N

物化性质

• 沸点：
  366.1±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  2.066±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-2-amino-2-(4-hydroxy-3-iodophenyl)acetic acid 在 sodium tetrahydroborate 、 lithium perchlorate 、 碳酸氢钠 、 对甲苯磺酸 、 乙酰氯 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 tert-butyl (4R)-4-[4-[(2R,3R)-3-[4-[(4R)-2,2-dimethyl-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-1,3-oxazolidin-4-yl]-2-iodophenoxy]-1,4-bis(phenylmethoxy)butan-2-yl]oxy-3-iodophenyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  An intramolecular, Ni(0)-mediated approach to the nonracemic biaryl portion of vancomycin

  摘要：

  Using a tether derived from tartaric acid to which is attached two halogenated phenylglycine residues, a Ni(0)-induced biaryl coupling can be effected with complete control of axial chirality. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00557-2
• 作为产物：
  描述：

  D(-)-对羟基苯甘氨酸 在 一氯化碘 、 溶剂黄146 作用下， 生成 (2R)-2-amino-2-(4-hydroxy-3-iodophenyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  An intramolecular, Ni(0)-mediated approach to the nonracemic biaryl portion of vancomycin

  摘要：

  Using a tether derived from tartaric acid to which is attached two halogenated phenylglycine residues, a Ni(0)-induced biaryl coupling can be effected with complete control of axial chirality. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00557-2