methyl 3,5-bis(phenylmethoxymethoxy)benzoate | 120264-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3,5-bis(phenylmethoxymethoxy)benzoate
• CAS: 120264-55-3
• 化学式: C₂₄H₂₄O₆
• 分子量: 408.451
• InChiKey: MRXWRWKTBWPLGW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  553.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.192±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.58
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3,5-bis(phenylmethoxymethoxy)benzoate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 仲丁基锂 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 生成 methyl 6,8-bis<(benzyloxy)methoxy>-1-hydroxy-3-<(2'R,3'S,4'R,5'S,6'R)-3'-methoxy-5',6'-(cyclohexylidenedioxy)-4'-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-2'-vinylheptyl>naphthoate
  参考文献：
  名称：

  A highly stereoselective total synthesis of the natural enantiomer of olivin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00258a077
• 作为产物：
  描述：

  苄基氯甲基醚 、 3,5-二羟基苯甲酸甲酯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 methyl 3,5-bis(phenylmethoxymethoxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  A highly stereoselective total synthesis of the natural enantiomer of olivin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00258a077