[2-bromo-3,5-bis(phenylmethoxymethoxy)phenyl]methanol | 120264-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: [2-bromo-3,5-bis(phenylmethoxymethoxy)phenyl]methanol
• CAS: 120264-57-5
• 化学式: C₂₃H₂₃BrO₅
• 分子量: 459.337
• InChiKey: SGXKHEWWKCMTTQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  593.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.372±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.05
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  57.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-bromo-3,5-bis(phenylmethoxymethoxy)phenyl]methanol 在 sodium hydroxide 、 potassium permanganate 、 potassium dihydrogenphosphate 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 potassium tert-butylate 、 四丁基氟化铵 、 双氧水 、 仲丁基锂 、 sodium hydride 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-<1'-<<1'(S),2'(R),3'(S),4'(R)>-3',4'--2'-hydroxy-1'-methoxypentyl>>-6,8,9-tris<(benzyloxy)methoxy>-1,2,3,4-tetrahydro-1(2H)-anthracenone
  参考文献：
  名称：

  A highly stereoselective total synthesis of the natural enantiomer of olivin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00258a077
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3,5-bis(phenylmethoxymethoxy)benzoate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 生成 [2-bromo-3,5-bis(phenylmethoxymethoxy)phenyl]methanol
  参考文献：
  名称：

  A highly stereoselective total synthesis of the natural enantiomer of olivin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00258a077