methyl 3,6-di-O-benzoyl-2-O-(benzoylcarbamyl)-4-O-<(trifluoromethyl)sulfonyl>-α-D-mannopyranoside | 129217-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 3,6-di-O-benzoyl-2-O-(benzoylcarbamyl)-4-O-<(trifluoromethyl)sulfonyl>-α-D-mannopyranoside
• 英文别名: methyl 3,6-di-O-benzoyl-2-O-(benzoylcarbamyl)-4-O-[(trifluoromethyl)sulfonyl]-α-D-mannopyranoside；[(2R,3R,4R,5S,6S)-5-(benzoylcarbamoyloxy)-4-benzoyloxy-6-methoxy-3-(trifluoromethylsulfonyloxy)oxan-2-yl]methyl benzoate
• CAS: 129217-40-9
• 化学式: C₃₀H₂₆F₃NO₁₂S
• 分子量: 681.597
• InChiKey: ZWNLPTPYCJRILU-AFRDOISBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  178
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3,6-di-O-benzoyl-2-O-(benzoylcarbamyl)-4-O-<(trifluoromethyl)sulfonyl>-α-D-mannopyranoside 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢氧化钾 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 methyl 4-amino-4-deoxy-2,3,4,6-O,O,N,O-tetraacetyl-α-D-talopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Amino alcohol and amino sugar synthesis by benzoylcarbamate cyclization

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00309a013
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3, 6-di-O-benzoyl-α-D-mannopyranoside 在 吡啶 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl 3,6-di-O-benzoyl-2-O-(benzoylcarbamyl)-4-O-<(trifluoromethyl)sulfonyl>-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Amino alcohol and amino sugar synthesis by benzoylcarbamate cyclization

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00309a013

文献信息

• KNAPP, SPENCER;KUKKOLA, PAIVI J.;SHARMA, SHASHI;DHAR, T. G. MURALI;NAUGHT+, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N2, C. 5700-5710
  作者：KNAPP, SPENCER、KUKKOLA, PAIVI J.、SHARMA, SHASHI、DHAR, T. G. MURALI、NAUGHT+

  DOI：——

  日期：——