6-(4-tert-butyl-phenylsulphonylamino)-4-(2-hydroxy-ethoxy)-5-(3-methoxy-phenoxy)-pyrimidine-2-carboxylic acid | 189574-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-(4-tert-butyl-phenylsulphonylamino)-4-(2-hydroxy-ethoxy)-5-(3-methoxy-phenoxy)-pyrimidine-2-carboxylic acid
• 英文别名: 4-[(4-tert-butylphenyl)sulfonylamino]-6-(2-hydroxyethoxy)-5-(3-methoxyphenoxy)pyrimidine-2-carboxylic acid
• CAS: 189574-52-5
• 化学式: C₂₄H₂₇N₃O₈S
• 分子量: 517.56
• InChiKey: YHYMMOXLKLNYBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  166
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-tert-butyl-phenylsulphonylamino)-4-(2-hydroxy-ethoxy)-5-(3-methoxy-phenoxy)-pyrimidine-2-carboxylic acid 、 双(2-氧代-3-恶唑烷基)次磷酰氯 在 苯胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 6-(4-tert-butyl-phenylsulphonylamino)-4-(2-hydroxy-ethoxy)-5-(3-methoxy-phenoxy)-pyrimidine-2-carboxylic acid phenylamide
  参考文献：
  名称：

  Sulfonylaminopyrimidine carboxylic acid derivatives having endothelin

  摘要：

  公式为I的化合物：##STR1## 已被披露。这些化合物抑制内皮素与其受体的结合。

  公开号：

  US05856484A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-acetoxy-ethoxy)-6-(4-tert-butyl-phenylsulphonylamino)-5-(3-methoxy-phenoxy)-pyrimidine-2-carboxylic acid 在 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 6-(4-tert-butyl-phenylsulphonylamino)-4-(2-hydroxy-ethoxy)-5-(3-methoxy-phenoxy)-pyrimidine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Sulfonylaminopyrimidine carboxylic acid derivatives having endothelin

  摘要：

  公式为I的化合物：##STR1## 已被披露。这些化合物抑制内皮素与其受体的结合。

  公开号：

  US05856484A1

文献信息

• N-(Pyrimidinyl)-benzolsulfonamide als Arzneimittel
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0768304A1

  公开（公告）日：1997-04-16

  Verbindungen der allgemeinen Formel    worin R1-R6, Ra, Rb, X, Y, Z, m und n die in der Beschreibung gegebene Bedeutung haben, können als Heilmittel, insbesondere zur Behandlung von mit Endothelinaktivitäten assozierten Aktivitätenzuständen, Verwendung finden.

  通式如下的化合物 其中 R1-R6、Ra、Rb、X、Y、Z、m 和 n 具有说明中给出的含义、 可用作治疗剂，特别是用于治疗与内皮素活性相关的活动状态。
• JPH09110840A
  申请人：——

  公开号：JPH09110840A

  公开（公告）日：1997-04-28
• US5856484A
  申请人：——

  公开号：US5856484A

  公开（公告）日：1999-01-05
• [EN] PHARMACEUTICAL AND VETERINARY USES OF ENDOTHELIN ANTAGONISTS<br/>[FR] UTILISATIONS PHARMACEUTIQUES ET VETERINAIRES D'ANTAGONISTES DE L'ENDOTHELINE ET APPLICATIONS ASSOCIEES
  申请人：TEXAS BIOTECHNOLOGY CORP

  公开号：WO2001049289A1

  公开（公告）日：2001-07-12

  Pharmaceutical and veterinary uses of endothelin antagonists are provided. In particular, methods of treatment of laminitis, such as equine and bovine laminitis, by administration of one or more endothelin antagonists are provided. Methods of treatment, prevention, or amelioration of one or more symptoms of menopause; osteoporosis and metabolic bone disorders; climacteric disorders including hot flushes or flashes, abnormal clotting patterns, urogenital discomfort and increased incidence of cardiovascular disease, and other disorders associated with the reduction in ovarian function in women; pre-eclampsia; and control and management of labor during pregnancy by administration of endothelin antagonists are also provided.
• Sulfonylaminopyrimidine carboxylic acid derivatives having endothelin
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05856484A1

  公开（公告）日：1999-01-05

  Compounds of formula I: ##STR1## are disclosed. The compounds inhibit the binding of endothelin to its receptors.

  公式为I的化合物：##STR1## 已被披露。这些化合物抑制内皮素与其受体的结合。