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N-[1-(1,2,4-triazin-3-yloxy)pent-4-yn-2-yl]acetamide | 1186331-56-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-[1-(1,2,4-triazin-3-yloxy)pent-4-yn-2-yl]acetamide
英文别名
——
N-[1-(1,2,4-triazin-3-yloxy)pent-4-yn-2-yl]acetamide化学式
CAS
1186331-56-5
化学式
C10H12N4O2
mdl
——
分子量
220.231
InChiKey
VQZPCKZNAUPCAC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    77
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-(1-hydroxypent-4-yn-2-yl)acetamide3-(甲基磺酰基)-1,2,4-三嗪正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以75%的产率得到N-[1-(1,2,4-triazin-3-yloxy)pent-4-yn-2-yl]acetamide
    参考文献:
    名称:
    通过逆电子需求 Diels-Alder 反应合成 3-Amino-8-azachromans 和 3-Amino-7-azabenzofurans
    摘要:
    报道了 3-amino-8-azachromans 和 3-amino-7-azabenzofurans 衍生物的合成。合成策略基于逆电子需求 Diels-Alder 方法,该方法使用 1,2,4-三嗪,并明智地用氨基炔醇取代。这种方法允许芳香核和胺部分上的取代基以及非芳香环的大小发生变化。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200900191
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