3-甲基-5,6-二氢-2-吡啶-7-酮 | 147646-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-甲基-5,6-二氢-2-吡啶-7-酮
• 中文别名: 5,6-二氢-[2]嘧啶-3-甲基-7-酮
• 英文名称: 3-methyl-5,6-dihydro-7H-cyclopenta[c]pyridin-7-one
• 英文别名: 3-methyl-5,6-dihydro-2-pyrindin-7-one；3-methyl-5,6-dihydro-[2]pyrindin-7-one；3-Methyl-5H-cyclopenta[C]pyridin-7(6H)-one；3-methyl-5,6-dihydrocyclopenta[c]pyridin-7-one
• CAS: 147646-27-3
• 化学式: C₉H₉NO
• 分子量: 147.177
• InChiKey: RKEYPORJJFWIGD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  259.9±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.181±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基-5,6-二氢-2-吡啶-7-酮 在 盐酸 、 titanium(IV) tetraethanolate 、 L-Selectride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (S)-3-methyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[c]pyridin-7-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  DISUBSTITUTED HETEROARYL-FUSED PYRIDINES

  摘要：

  这项发明涉及式(I′)的化合物，其中取代基如规范中所定义；以自由形式或盐形式存在；其制备，其作为药物的用途以及包含它的药物。

  公开号：

  US20120258973A1
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基烟酸甲酯 在 盐酸 、 sodium hydride 、 sulfur 、 sodium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 xylene 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3-甲基-5,6-二氢-2-吡啶-7-酮
  参考文献：
  名称：

  Facile synthesis of two pyridine alkaloids via functionalized 3,4-dialkylpyridines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00063a043

文献信息

• [EN] TDO2 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE TDO2
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2017107979A1

  公开（公告）日：2017-06-29

  Presently provided are inhibitors of cellularly expressed TDO2 and pharmaceutical compositions thereof, useful for modulating an activity of tryptophan 2, 3 dioxygenase; treating immunosuppression; treating a medical conditions that benefit from the inhibition of tryptophan degradation; enhancing the effectiveness of an anti-cancer treatment comprising administering an anti-cancer agent; and treating tumor-specific immunosuppression associated with cancer.

  目前提供了细胞表达的TDO2的抑制剂及其药物组合物，用于调节色氨酸2,3双氧酶的活性；治疗免疫抑制；治疗受益于色氨酸降解抑制的医疗状况；增强包括给予抗癌药物在内的抗癌治疗的有效性；以及治疗与癌症相关的肿瘤特异性免疫抑制。
• [EN] DISUBSTITUTED HETEROARYL-FUSED PYRIDINES<br/>[FR] PYRIDINES ACCOLÉES À DI-SUBSTITUTION HÉTÉROARYLE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2011076744A1

  公开（公告）日：2011-06-30

  The invention relates to compound of the formula (I') in which the substituents are as defined in the specification; in free form or in salt form; to its preparation, to its use as medicament and to medicaments comprising it.

  这项发明涉及公式(I')的化合物，其中取代基如规范中所定义；以自由形式或盐形式存在；其制备方法，其作为药物的用途以及包含它的药物。
• [EN] CHIRAL SYNTHESIS OF A TERTIARY ALCOHOL<br/>[FR] SYNTHÈSE CHIRALE D'UN ALCOOL TERTIAIRE
  申请人：RECURIUM IP HOLDINGS LLC

  公开号：WO2021097139A1

  公开（公告）日：2021-05-20

  Disclosed herein are methods for preparing tertiary alcohols from an optionally substituted phenyl ketone or an optionally substituted pyridinyl ketone that includes the use of a chiral ligand and boron trifluoride diethyl etherate. Tertiary alcohols can be used to prepare synthetic versions of natural products and/or pharmaceuticals.

  本文披露了一种从可选择取代的苯基酮或可选择取代的吡啶基酮制备三级醇的方法，其中使用了手性配体和三氟化硼乙醚。三级醇可用于制备天然产物和/或药物的合成版本。
• TDO2 Inhibitors
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US10800780B2

  公开（公告）日：2020-10-13

  Presently provided are inhibitors of cellularly expressed TDO2 and pharmaceutical compositions thereof, useful for modulating an activity of tryptophan 2, 3 dioxygenase; treating immunosuppression; treating a medical conditions that benefit from the inhibition of tryptophan degradation; enhancing the effectiveness of an anti-cancer treatment comprising administering an anti-cancer agent; and treating tumor-specific immunosuppression associated with cancer.

  目前提供的是细胞表达的 TDO2 的抑制剂及其药物组合物，可用于调节色氨酸 2，3 二氧 化酶的活性；治疗免疫抑制；治疗从抑制色氨酸降解中获益的病症；提高包括施用抗癌剂在内的抗癌治疗的效果；以及治疗与癌症相关的肿瘤特异性免疫抑制。
• US8742106B2
  申请人：——

  公开号：US8742106B2

  公开（公告）日：2014-06-03