9-benzoyl-6,12-bis(p-tolylsulfonyl)-6,9,12-triaza-3,15-dioxaheptadecane-1,17-diol | 107098-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 9-benzoyl-6,12-bis(p-tolylsulfonyl)-6,9,12-triaza-3,15-dioxaheptadecane-1,17-diol
• 英文别名: N,N-bis[2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethyl-(4-methylphenyl)sulfonylamino]ethyl]benzamide
• CAS: 107098-11-3
• 化学式: C₃₃H₄₅N₃O₉S₂
• 分子量: 691.867
• InChiKey: NCLXVWUDFHKHRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.15
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  153.99
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-benzoyl-6,12-bis(p-tolylsulfonyl)-6,9,12-triaza-3,15-dioxaheptadecane-1,17-diol 在 potassium tert-butylate 、 水 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 146.0h， 生成 7,19-bis(2-hydroxyethyl)-4,10,16,22-tetrakis(p-tolylsulfonyl)1,13-dioxa-4,7,10,16,19,22-hexaazacyclotetracosane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of mono- and difunctionalized ditopic [24]N6O2 macrocyclic receptor molecules

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00385a003
• 作为产物：
  描述：

  3-benzoyl-N¹,N⁵-ditosyl-3-azapentane-1,5-diamine 、 2-氯乙氧基乙醇 在 potassium carbonate 作用下， 反应 72.0h， 以92%的产率得到9-benzoyl-6,12-bis(p-tolylsulfonyl)-6,9,12-triaza-3,15-dioxaheptadecane-1,17-diol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of mono- and difunctionalized ditopic [24]N6O2 macrocyclic receptor molecules

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00385a003

文献信息

• HOSSEINI M. W.; LEHN J. M.; DUFF S. R.; GU KUNJIAN; MERTES M. P., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 9, 1662-1666
  作者：HOSSEINI M. W.、 LEHN J. M.、 DUFF S. R.、 GU KUNJIAN、 MERTES M. P.

  DOI：——

  日期：——