4,10,16,22-tetrakis(p-tolylsulfonyl)1,13-dioxa-4,7,10,16,19,22-hexaazacyclotetracosane | 64844-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,10,16,22-tetrakis(p-tolylsulfonyl)1,13-dioxa-4,7,10,16,19,22-hexaazacyclotetracosane
• 英文别名: 4,10,16,22-tetrakis-(toluene-4-sulfonyl)-1,13-dioxa-4,7,10,16,19,22-hexaaza-cyclotetracosane；4,10,16,22-tetrakis-(4-methylphenyl)sulfonyl-1,13-dioxa-4,7,10,16,19,22-hexazacyclotetracosane
• CAS: 64844-66-2
• 化学式: C₄₄H₆₂N₆O₁₀S₄
• 分子量: 963.274
• InChiKey: XCVPYOXDBQQMNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.21
• 重原子数：
  64.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  192.04
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,10,16,22-tetrakis(p-tolylsulfonyl)1,13-dioxa-4,7,10,16,19,22-hexaazacyclotetracosane 在 氢溴酸 、 potassium carbonate 、 苯酚 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 134.0h， 生成 7,19-bis(2-hydroxyethyl)-1,13-dioxa-4,7,10,16,19,22-hexaazacyclotetracosane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of mono- and difunctionalized ditopic [24]N6O2 macrocyclic receptor molecules

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00385a003
• 作为产物：
  描述：

  3,9-di(p-toluenesulfonyl)-6-oxa-3,9-diazaundecane-1,11-diamine 反应 2.0h， 生成 4,10,16,22-tetrakis(p-tolylsulfonyl)1,13-dioxa-4,7,10,16,19,22-hexaazacyclotetracosane
  参考文献：
  名称：

  Binuclear cryptates. Synthesis and binuclear cation inclusion complexes of bis-tren macrobicyclic ligands

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00462a055

文献信息

• A convenient synthesis of macrocyclic lactams
  作者：Qian Ligang、Sun Zhong、Deffo Tamboue、Kristin Bowman Mertes

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97093-x

  日期：1990.1

  A facile method is described for the synthesis of macrocyclic lactams using dicarboxylic acids and diamines directly in the presence of diphenylphosphoryl azide.

  描述了一种在二苯基磷酰基叠氮化物存在下直接使用二羧酸和二胺直接合成大环内酰胺的简便方法。
• HOSSEINI M. W.; LEHN J. M.; DUFF S. R.; GU KUNJIAN; MERTES M. P., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 9, 1662-1666
  作者：HOSSEINI M. W.、 LEHN J. M.、 DUFF S. R.、 GU KUNJIAN、 MERTES M. P.

  DOI：——

  日期：——