3-Hexyl-1-(2,4,6-trimethylphenyl)-1H-imidazol-3-ium iodide | 1499985-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-Hexyl-1-(2,4,6-trimethylphenyl)-1H-imidazol-3-ium iodide
• 英文别名: 3-hexyl-1-mesitylimidazolium iodide
• CAS: 1499985-43-1
• 化学式: C₁₈H₂₇N₂*I
• 分子量: 398.33
• InChiKey: XUFARORCTDEIIN-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.27
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  8.81
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Hexyl-1-(2,4,6-trimethylphenyl)-1H-imidazol-3-ium iodide 、 bis(trifluoromethane)sulfonimide lithium 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 1-(1-hexyl)-3-mesitylimidazolium bis(trifluoromethanesulfonyl)imide
  参考文献：
  名称：

  具有弱配位四（（1,1,1,3,3,3-六氟丙烷-2-基）氧基）硼酸酯[B（hfip）4]阴离子的可调谐芳基烷基离子液体

  摘要：

  最近显示，弱配位的硼酸根或铝酸根阴离子可产生有趣的所得离子液体（ILs）。大的苯基取代的咪唑鎓阳离子也是如此，可以通过芳环上取代基的选择，位置或数量进行调整。因此，我们有兴趣将这些芳基烷基咪唑鎓阳离子与弱配位的四（（1,1,1,3,3,3-六氟丙烷-2-基）氧基）硼酸酯[B（hfip）4 ] -阴离子结合起来进行研究这些离子液体的物理性质和粘度。尽管这些容易获得的IL尺寸大且分子量高，但它们在室温下仍是液体，并显示出非常低的玻璃化转变点和相对较高的分解温度。

  DOI：

  10.1002/chem.201601063
• 作为产物：
  描述：

  1-碘己烷 、 1-(2,4,6-三甲基苯基)-咪唑 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 66.0h， 以92%的产率得到3-Hexyl-1-(2,4,6-trimethylphenyl)-1H-imidazol-3-ium iodide
  参考文献：
  名称：

  具有弱配位四（（1,1,1,3,3,3-六氟丙烷-2-基）氧基）硼酸酯[B（hfip）4]阴离子的可调谐芳基烷基离子液体

  摘要：

  最近显示，弱配位的硼酸根或铝酸根阴离子可产生有趣的所得离子液体（ILs）。大的苯基取代的咪唑鎓阳离子也是如此，可以通过芳环上取代基的选择，位置或数量进行调整。因此，我们有兴趣将这些芳基烷基咪唑鎓阳离子与弱配位的四（（1,1,1,3,3,3-六氟丙烷-2-基）氧基）硼酸酯[B（hfip）4 ] -阴离子结合起来进行研究这些离子液体的物理性质和粘度。尽管这些容易获得的IL尺寸大且分子量高，但它们在室温下仍是液体，并显示出非常低的玻璃化转变点和相对较高的分解温度。

  DOI：

  10.1002/chem.201601063

文献信息

• Tunable aryl alkyl ionic liquids with weakly coordinating bulky borate anion
  作者：Maria Kaliner、Thomas Strassner

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.06.082

  日期：2016.8

  imidazolium tetrakis[bis-3,5(trifluoromethyl)phenyl]borate [BArF3,5] ionic liquids were synthesized and characterized. Increasing the alkyl chain length leads to lower melting points even resulting in room temperature ionic liquids (RTILs). In comparison to their corresponding alkyl imidazolium [BArF3,5] counterparts these aryl imidazolium [BArF3,5] ionic liquids show significantly lower melting points.

  合成并表征了一系列的1-芳基3-烷基咪唑鎓四[双-3,5（三氟甲基）苯基]硼酸酯[BArF 3,5 ]离子液体。烷基链长度的增加会导致熔点降低，甚至导致室温离子液体（RTIL）。与它们相应的烷基咪唑鎓[BArF 3,5 ]对应物相比，这些芳基咪唑鎓[BArF 3,5 ]离子液体的熔点低得多。
• Monomeric and dendritic second generation Grubbs- and Hoveyda–Grubbs-type catalysts for olefin metathesis
  作者：Niels J.M. Pijnenburg、Eder Tomás-Mendivil、Kimberley E. Mayland、Henk Kleijn、Martin Lutz、Anthony L. Spek、Gerard van Koten、Robertus J.M. Klein Gebbink

  DOI：10.1016/j.ica.2013.06.018

  日期：2014.1

  immobilization of a modified Grubbs II type catalyst on a G0 carbosilane dendrimer was successfully carried out. Together with monomeric Grubbs II and Hoveyda-Grubbs-analogs and several commercially available olefin metathesis catalysts, the soluble, homogeneous G0-dendritic Grubbs II complex was tested as catalyst in the ring closing metathesis of diethyl diallylmalonate. The immobilized complex proved

  据报道，基于单体和树枝状的Grubbs II和Hoveyda-Grubbs II复合物的合成和表征。这些配合物是基于单体或树枝状的N-烷基-N'-间苯二甲氮唑-2-亚烷基预配体与Grubbs I或Hoveyda-Grubbs I配合物的连接路线合成的。成功地将修饰的Grubbs II型催化剂固定在G0碳硅烷树状聚合物上。与单体Grubbs II和Hoveyda-Grubbs-analogs以及几种市售的烯烃复分解催化剂一起，对可溶性，均相的G0-树突状Grubbs II配合物进行了测试，作为二烯丙基丙二酸二乙酯闭环复分解的催化剂。事实证明，在室温下，固定化的配合物在该反应中的性能优于其单体类似物，而在回流温度下，其速度稍慢。