(+/-)-2,3-dimethyl-1-pentene-3,4-diol | 257627-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (+/-)-2,3-dimethyl-1-pentene-3,4-diol
• 英文别名: 3,4-dimethylpent-4-ene-2,3-diol
• CAS: 257627-91-1
• 化学式: C₇H₁₄O₂
• 分子量: 130.187
• InChiKey: NPXLKXBSFDPBFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.69
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-2,3-dimethyl-1-pentene-3,4-diol 在 四氯化锡 、 magnesium sulfate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 rel-(2S,3R,5R)-1-(2,3-dimethyl-5-isopropyl-3-tetrahydrofuranyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Stereoselection in the Prins-Pinacol Synthesis of Acyltetrahydrofurans

  摘要：

  Depending upon the nature of the alkene and allylic substituents, acid-promoted rearrangements of acetals derived from anti allylic diols give 12 or stereoisomeric acyltetrahydrofurans 13. Stereoelectronic effects of the allylic substituents and the extent of bonding in the Prins cyclization transition state are central features of a proposed new model for predicting stereoselection in the Prins-pinacol synthesis of acyltetrahydrofurans.

  DOI：

  10.1021/ol0157003
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-2-丁酮 、 异丙烯基溴化镁 生成 (+/-)-2,3-dimethyl-1-pentene-3,4-diol
  参考文献：
  名称：

  HOPKINS, MARK H.;OVERMAN, LARRY E.;RISHTON, GILBERT M., J. AMER. CHEM. SOC., 113,(1991) N4, C. 5354-5365

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereocontrolled preparation of tetrahydrofurans from acid-promoted rearrangements of allylic acetals
  作者：Mark H. Hopkins、Larry E. Overman、Gilbert M. Rishton

  DOI：10.1021/ja00014a030

  日期：1991.7

  tetrahydrofurans from readily available allylic diol and carbonyl components is reported. This synthesis is highly stereocontrolled and allows carbon side chains to be incorporated at each carbon. Enantiomerically pure tetrahydrofurans are readily prepared from chiral, nonracemic allylic diol precursors. The asymmetric synthesis of (+)-muscarine tosylate from the lactate-derived allylic diol 6a demonstrates that

  报道了一种从容易获得的烯丙基二醇和羰基组分构建取代四氢呋喃的新方法。这种合成是高度立体控制的，并允许在每个碳上结合碳侧链。对映异构纯的四氢呋喃很容易从手性、非外消旋的烯丙二醇前体制备。从乳酸衍生的烯丙基二醇 6a 不对称合成 (+)-毒蕈碱甲苯磺酸酯表明，关键的重排步骤发生在同烯丙基立体中心的构型保留（方案 V）。来自 5R 缩酮 26b 的酰基四氢呋喃 (-)-27b 组装中光学活性的完全保留（方案 IV）与两步环化-频哪醇序列（方案 VII）发生的中心重排一致。