[3-(3,3-dimethylbutoxy)phenyl]boronic acid | 945837-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: [3-(3,3-dimethylbutoxy)phenyl]boronic acid
• 英文别名: 3-(3,3-Dimethyl-butoxy)phenylboronic acid
• CAS: 945837-59-2
• 化学式: C₁₂H₁₉BO₃
• 分子量: 222.092
• InChiKey: CPGZRYJEHQGLOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.18
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-(3,3-dimethylbutoxy)phenyl]boronic acid 在 四(三苯基膦)钯 、 亚硝酸特丁酯 、 sodium carbonate 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.25h， 生成 2-bromo-5-(3-(3,3-dimethylbutoxy)phenyl)-4-(2-methyl-6-(trifluoromethyl)phenyl)thiazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5-MEMBERED HETEROARYLAMINOSULFONAMIDES FOR TREATING CONDITIONS MEDIATED BY DEFICIENT CFTR ACTIVITY
  [FR] HÉTÉROARYLAMINOSULFONAMIDES À 5 CHAÎNONS POUR LE TRAITEMENT D'ÉTATS À MÉDIATION PAR UNE ACTIVITÉ CFTR DÉFICIENTE

  摘要：

  这项发明涉及杂环芳基化合物，其药用盐以及药物制剂。本文还描述了这些化合物的组成以及在治疗由CFTR活性不足介导的疾病和病况的方法中的使用，特别是囊性纤维化。

  公开号：

  WO2021097057A1
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基-1-溴丁烷 [1647-23-0] 在 正丁基锂 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 正己烷 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 [3-(3,3-dimethylbutoxy)phenyl]boronic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5-MEMBERED HETEROARYLAMINOSULFONAMIDES FOR TREATING CONDITIONS MEDIATED BY DEFICIENT CFTR ACTIVITY
  [FR] HÉTÉROARYLAMINOSULFONAMIDES À 5 CHAÎNONS POUR LE TRAITEMENT D'ÉTATS À MÉDIATION PAR UNE ACTIVITÉ CFTR DÉFICIENTE

  摘要：

  这项发明涉及杂环芳基化合物，其药用盐以及药物制剂。本文还描述了这些化合物的组成以及在治疗由CFTR活性不足介导的疾病和病况的方法中的使用，特别是囊性纤维化。

  公开号：

  WO2021097057A1

文献信息

• [EN] 6-MEMBERED HETEROARYLAMINOSULFONAMIDES FOR TREATING DISEASES AND CONDITIONS MEDIATED BY DEFICIENT CFTR ACTIVITY<br/>[FR] HÉTÉROARYLAMINOSULFONAMIDES À 6 CHAÎNONS POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES ET D'ÉTATS MÉDIÉS PAR UNE ACTIVITÉ CFTR DÉFICIENTE
  申请人：GENZYME CORP

  公开号：WO2021097054A1

  公开（公告）日：2021-05-20

  The invention relates to heteroaryl compounds, pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical preparations thereof. Also described herein are compositions and the use of such compounds in methods of treating diseases and conditions mediated by deficient CFTR activity, in particular cystic fibrosis.

  该发明涉及杂环芳基化合物，其药用盐以及药物制剂。本文还描述了这些化合物的组成以及在治疗由CFTR活性不足引起的疾病和病症的方法中的使用，特别是囊性纤维化。
• Substituted imidazole derivatives, compositions, and methods of use as PTPase inhibitors
  申请人：Mjalli M.M. Adnan

  公开号：US20070191385A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  The present invention provides imidazole derivatives of Formula (I-IV), methods of their preparation, pharmaceutical compositions comprising the compounds of Formula (I-IV), and their use in treating human or animal disorders. The compounds of the invention inhibit protein tyrosine phosphatase 1B and thus can be useful for the management, treatment, control, or the adjunct treatment of diseases mediated by PTPase activity. Such diseases include Type I diabetes and Type II diabetes.

  本发明提供了公式（I-IV）的咪唑衍生物，其制备方法，包含公式（I-IV）化合物的制药组合物，并且在治疗人类或动物疾病中的应用。该发明的化合物抑制蛋白酪氨酸磷酸酶1B，因此可以用于管理、治疗、控制或辅助治疗PTPase活性介导的疾病。这些疾病包括1型糖尿病和2型糖尿病。
• Substituted Imidazole Derivatives, Compositions, and Methods of Use as PtPase Inhibitors
  申请人：MJALLI ADNAN M. M.

  公开号：US20100113331A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The present invention provides imidazole derivatives of Formula (I-IV), methods of their preparation, pharmaceutical compositions comprising the compounds of Formula (I-IV), and their use in treating human or animal disorders. The compounds of the invention inhibit protein tyrosine phosphatase 1B and thus can be useful for the management, treatment, control, or the adjunct treatment of diseases mediated by PTPase activity. Such diseases include Type I diabetes and Type II diabetes.

  本发明提供了公式（I-IV）的咪唑衍生物，其制备方法，包含公式（I-IV）化合物的制药组合物以及它们在治疗人类或动物疾病中的应用。本发明的化合物抑制蛋白酪氨酸磷酸酶1B，因此可用于管理、治疗、控制或辅助治疗PTPase活性介导的疾病。这些疾病包括1型糖尿病和2型糖尿病。
• Substituted Imidazole Derivatives, Compositions, and Methods of Use as PTPase Inhibitors
  申请人：Mjalli Adnan M.M.

  公开号：US20120196906A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  The present invention provides imidazole derivatives of Formula (I-IV), methods of their preparation, pharmaceutical compositions comprising the compounds of Formula (I-IV), and their use in treating human or animal disorders. The compounds of the invention inhibit protein tyrosine phosphatase 1B and thus can be useful for the management, treatment, control, or the adjunct treatment of diseases mediated by PTPase activity. Such diseases include Type I diabetes and Type II diabetes.

  本发明提供了公式(I-IV)的咪唑衍生物，其制备方法，包含公式(I-IV)化合物的制药组合物，以及它们在治疗人类或动物疾病方面的应用。本发明的化合物抑制蛋白酪氨酸磷酸酶1B，因此可用于管理、治疗、控制或辅助治疗PTPase活性介导的疾病。这些疾病包括1型糖尿病和2型糖尿病。