2-Oxo-17β-acetoxy-1α.5β-cyclo-Δ^9.(11)-10α-androsten | 6037-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Oxo-17β-acetoxy-1α.5β-cyclo-Δ^9.(11)-10α-androsten
• CAS: 6037-84-9
• 化学式: C₂₁H₂₈O₃
• 分子量: 328.452
• InChiKey: UTWJVRHZMOIQRJ-AFWZVYRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.06
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Oxo-17β-acetoxy-1α.5β-cyclo-Δ^9.(11)-10α-androsten 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-Oxo-17β-acetoxy-1(10 nach 5β)-abeo-Δ⁹⁽¹¹⁾-10ξ-androsten
  参考文献：
  名称：

  光化学反应。34. Mitteilung。在Dioxanlösung中死于3-Oxo-Δ1 ; 4 - Steroiden的Photoisomerisierung。3,11-二氧杂17β-乙酰氧基-Δ1 ; 4-雄甾烷和3-氧杂-17β-乙酰氧基-Δ1 ; 4; 9,11-雄甾烷

  摘要：

  在二恶烷溶液中对类固醇交叉共轭二烯酮3和7以及双环己烯酮衍生物16进行紫外线照射，产生了几乎定量的异构化3 11（图3）和7 16 17（图6）。这些转换与先前建立的通用方案abcde（图1）一致。通过与这些结果的类比，建议O-乙酰基泼尼松（8）的光异构体9和10代表由多次光重排而不是直接转化产生的产物，如文献中所提出的。

  DOI：

  10.1002/hlca.19660490315
• 作为产物：
  描述：

  16-Acetyl-oestron-3-methylether 在 Pd/SrCO₃ 氢气 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 2-Oxo-17β-acetoxy-1α.5β-cyclo-Δ^9.(11)-10α-androsten
  参考文献：
  名称：

  光化学反应。34. Mitteilung。在Dioxanlösung中死于3-Oxo-Δ1 ; 4 - Steroiden的Photoisomerisierung。3,11-二氧杂17β-乙酰氧基-Δ1 ; 4-雄甾烷和3-氧杂-17β-乙酰氧基-Δ1 ; 4; 9,11-雄甾烷

  摘要：

  在二恶烷溶液中对类固醇交叉共轭二烯酮3和7以及双环己烯酮衍生物16进行紫外线照射，产生了几乎定量的异构化3 11（图3）和7 16 17（图6）。这些转换与先前建立的通用方案abcde（图1）一致。通过与这些结果的类比，建议O-乙酰基泼尼松（8）的光异构体9和10代表由多次光重排而不是直接转化产生的产物，如文献中所提出的。

  DOI：

  10.1002/hlca.19660490315