tert-Butyl-[(3aR,5R,6S,6aR)-2,2-dimethyl-5-((3E,6E)-octa-3,6-dienyl)-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-6-yloxy]-dimethyl-silane | 92413-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-Butyl-[(3aR,5R,6S,6aR)-2,2-dimethyl-5-((3E,6E)-octa-3,6-dienyl)-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-6-yloxy]-dimethyl-silane
• CAS: 92413-88-2
• 化学式: C₂₁H₃₈O₄Si
• 分子量: 382.616
• InChiKey: HFUPQNALXCKLKS-CJFOORAFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.56
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(O-tert-butyldimethylsilyl)-1,2-O-isopropylidene-5-O-(p-tolylsulfonyl)-α-D-xylofuranose 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 copper(l) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以33%的产率得到tert-Butyl-[(3aR,5R,6S,6aR)-2,2-dimethyl-5-((3E,6E)-octa-3,6-dienyl)-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-6-yloxy]-dimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  Carbon-carbon bond formation using primary tosylates derived from carbohydrates

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80256-2