7-Oxa-10,13,17,18,21-pentazatetracyclo[12.5.2.12,6.017,20]docosa-1(20),2(22),3,5,14(21),15,18-heptaen-4-ylmethanol | 1429324-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 7-Oxa-10,13,17,18,21-pentazatetracyclo[12.5.2.12,6.017,20]docosa-1(20),2(22),3,5,14(21),15,18-heptaen-4-ylmethanol
• CAS: 1429324-58-2
• 化学式: C₁₇H₁₉N₅O₂
• 分子量: 325.37
• InChiKey: YQNKAYSTXHWYOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  83.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Oxa-10,13,17,18,21-pentazatetracyclo[12.5.2.12,6.017,20]docosa-1(20),2(22),3,5,14(21),15,18-heptaen-4-ylmethanol 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 [4-[[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-7-oxa-10,13,17,18,21-pentazatetracyclo[12.5.2.12,6.017,20]docosa-1(20),2(22),3,5,14(21),15,18-heptaen-10-yl]-cyclopropylmethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC LRRK2 KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE LA KINASE LRRK2

  摘要：

  本发明涉及一类新颖的大环化合物，以及含有这些化合物的组合物，这些化合物作为激酶抑制剂，特别是作为LRRK2（富含亮氨酸的重复激酶2）的抑制剂。此外，本发明还提供了所述化合物的制备过程，以及它们的使用方法，例如作为药物或诊断剂，特别是用于治疗和/或诊断由LRRK2激酶活性特征引起的疾病，如神经系统疾病，包括帕金森病和阿尔茨海默病。

  公开号：

  WO2013046029A1
• 作为产物：
  描述：

  4-O-(benzotriazol-1-yl) 10-O-tert-butyl 7-oxa-10,13,17,18,21-pentazatetracyclo[12.5.2.12,6.017,20]docosa-1(20),2,4,6(22),14(21),15,18-heptaene-4,10-dicarboxylate 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 7-Oxa-10,13,17,18,21-pentazatetracyclo[12.5.2.12,6.017,20]docosa-1(20),2(22),3,5,14(21),15,18-heptaen-4-ylmethanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC LRRK2 KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE LA KINASE LRRK2

  摘要：

  本发明涉及一类新颖的大环化合物，以及含有这些化合物的组合物，这些化合物作为激酶抑制剂，特别是作为LRRK2（富含亮氨酸的重复激酶2）的抑制剂。此外，本发明还提供了所述化合物的制备过程，以及它们的使用方法，例如作为药物或诊断剂，特别是用于治疗和/或诊断由LRRK2激酶活性特征引起的疾病，如神经系统疾病，包括帕金森病和阿尔茨海默病。

  公开号：

  WO2013046029A1

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC SALT-INDUCIBLE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE LA KINASE INDUCTIBLE PAR UN SEL
  申请人：ONCODESIGN SA

  公开号：WO2014140313A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  The present invention relates to macrocyclic compounds and compositions containing said compounds acting as kinase inhibitors, in particular as inhibitors of SIK kinase, more in particular SIK1, SIK2 and/or SIK3 and/or mutants thereof, for use in the diagnosis, prevention and/or treatment of SIK-kinase associated diseases. Moreover, the present invention provides methods of using said compounds, for instance as a medicine or diagnostic agent.

  本发明涉及大环化合物以及含有作为激酶抑制剂，特别是SIK激酶抑制剂，尤其是SIK1、SIK2和/或SIK3以及/或其突变体的所述化合物的组合物，用于诊断、预防及/或治疗与SIK激酶相关的疾病。此外，本发明还提供了使用所述化合物的方法，例如作为药物或诊断剂。
• MACROCYCLIC LRRK2 KINASE INHIBITORS
  申请人：ONCODESIGN S.A.

  公开号：US20140206683A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  The present invention relates to novel macrocylic compounds and compositions containing said compounds acting as kinase inhibitors, in particular as inhibitors of LRRK2 (Leucine-Rich Repeat Kinase 2). Moreover, the present invention provides processes for the preparation of the disclosed compounds, as well as methods of using them, for instance as a medicine or diagnostic agent, in particular for the treatment and/or diagnosis of diseases characterized by LRRK2 kinase activity such as neurological disorders including Parkinson's disease and Alzheimer's disease.
• MACROCYCLIC SALT-INDUCIBLE KINASE INHIBITORS
  申请人：ONCODESIGN S.A.

  公开号：US20160024113A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  The present invention relates to macrocyclic compounds and compositions containing said compounds acting as kinase inhibitors, in particular as inhibitors of SIK kinase, more in particular SIK1, SIK2 and/or SIK3 and/or mutants thereof, for use in the diagnosis, prevention and/or treatment of SIK-kinase associated diseases. Moreover, the present invention provides methods of using said compounds, for instance as a medicine or diagnostic agent.
• US9096609B2
  申请人：——

  公开号：US9096609B2

  公开（公告）日：2015-08-04
• US9370520B2
  申请人：——

  公开号：US9370520B2

  公开（公告）日：2016-06-21