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(3S,4S,5S,6R)-6-Chloro-3-hydroxy-4,5-bis-trimethylsilanyloxy-cyclohex-1-enecarboxylic acid methyl ester
(3S,4S,5S,6R)-6-Chloro-3-hydroxy-4,5-bis-trimethylsilanyloxy-cyclohex-1-enecarboxylic acid methyl ester | 863983-66-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
羟基酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3S,4S,5S,6R)-6-Chloro-3-hydroxy-4,5-bis-trimethylsilanyloxy-cyclohex-1-enecarboxylic acid methyl ester
英文别名
——
CAS
863983-66-8
化学式
C
14
H
27
ClO
5
Si
2
mdl
——
分子量
366.989
InChiKey
NBKCYYHDTUKTLI-QNWHQSFQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.51
重原子数:
22.0
可旋转键数:
5.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.79
拓扑面积:
64.99
氢给体数:
1.0
氢受体数:
5.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
methyl (4R,5S,6R)-6-chloro-4,5-bis(trimethylsiloxy)-3-oxocyclohex-1-enecarboxylate
863983-63-5
C
14
H
25
ClO
5
Si
2
364.974
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
methyl (3S,4S,5S,6R)-6-chloro-3,4,5-trihydroxycyclohex-1-enecarboxylate
1000615-05-3
C
8
H
11
ClO
5
222.625
反应信息
作为反应物:
描述:
(3S,4S,5S,6R)-6-Chloro-3-hydroxy-4,5-bis-trimethylsilanyloxy-cyclohex-1-enecarboxylic acid methyl ester
在
对甲苯磺酸
、
三氟乙酸
作用下, 以
甲醇
、
丙酮
为溶剂, 生成 methyl (3S,4R,5S,6R)-6-chloro-5-hydroxy-3,4-(isopropylidenedioxy)cyclohex-1-enecarboxylate
参考文献:
名称:
抗肿瘤天然产物Pericosine A的合成研究
摘要:
(3R,4S,5S,6R)-6-chloro-3,4,5-trihydroxy-l-cyclohex-l-enecarboxylate (1) 的立体选择性全合成已被报道为抗肿瘤海洋天然产物 pericosine A,由(-)-奎尼酸获得。从全合成证实,由于合成产物的光谱数据与天然化合物的光谱数据不一致,因此所报道的pericosine A立体结构是不正确的。
DOI:
10.1246/cl.2005.1062
作为产物:
描述:
methyl (4R,5S,6R)-6-chloro-4,5-bis(trimethylsiloxy)-3-oxocyclohex-1-enecarboxylate
在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 0.5h, 以100%的产率得到(3S,4S,5S,6R)-6-Chloro-3-hydroxy-4,5-bis-trimethylsilanyloxy-cyclohex-1-enecarboxylic acid methyl ester
参考文献:
名称:
(-)-奎尼酸立体选择性合成抗肿瘤天然产物Pericosine A的非对映异构体
摘要:
实现了以(-)-奎尼酸为原料立体选择性合成抗肿瘤天然Pericosine A的非对映异构体。其中一种非对映异构体甲基 (3 R,4 S,5 S,6 R)-6-chloro-3,4,5-trihydroxycyclohex-1-enecarboxylate 具有已报道的 pericosine A 结构。 pericosine A 被证明是不正确的。
DOI:
10.1055/s-2007-990798
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