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(3S,4S,5S,6R)-6-Chloro-3-hydroxy-4,5-bis-trimethylsilanyloxy-cyclohex-1-enecarboxylic acid methyl ester | 863983-66-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(3S,4S,5S,6R)-6-Chloro-3-hydroxy-4,5-bis-trimethylsilanyloxy-cyclohex-1-enecarboxylic acid methyl ester
英文别名
——
(3S,4S,5S,6R)-6-Chloro-3-hydroxy-4,5-bis-trimethylsilanyloxy-cyclohex-1-enecarboxylic acid methyl ester化学式
CAS
863983-66-8
化学式
C14H27ClO5Si2
mdl
——
分子量
366.989
InChiKey
NBKCYYHDTUKTLI-QNWHQSFQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.51
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.79
  • 拓扑面积:
    64.99
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3S,4S,5S,6R)-6-Chloro-3-hydroxy-4,5-bis-trimethylsilanyloxy-cyclohex-1-enecarboxylic acid methyl ester对甲苯磺酸三氟乙酸 作用下, 以 甲醇丙酮 为溶剂, 生成 methyl (3S,4R,5S,6R)-6-chloro-5-hydroxy-3,4-(isopropylidenedioxy)cyclohex-1-enecarboxylate
    参考文献:
    名称:
    抗肿瘤天然产物Pericosine A的合成研究
    摘要:
    (3R,4S,5S,6R)-6-chloro-3,4,5-trihydroxy-l-cyclohex-l-enecarboxylate (1) 的立体选择性全合成已被报道为抗肿瘤海洋天然产物 pericosine A,由(-)-奎尼酸获得。从全合成证实,由于合成产物的光谱数据与天然化合物的光谱数据不一致,因此所报道的pericosine A立体结构是不正确的。
    DOI:
    10.1246/cl.2005.1062
  • 作为产物:
    描述:
    methyl (4R,5S,6R)-6-chloro-4,5-bis(trimethylsiloxy)-3-oxocyclohex-1-enecarboxylate 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.5h, 以100%的产率得到(3S,4S,5S,6R)-6-Chloro-3-hydroxy-4,5-bis-trimethylsilanyloxy-cyclohex-1-enecarboxylic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    (-)-奎尼酸立体选择性合成抗肿瘤天然产物Pericosine A的非对映异构体
    摘要:
    实现了以(-)-奎尼酸为原料立体选择性合成抗肿瘤天然Pericosine A的非对映异构体。其中一种非对映异构体甲基 (3 R,4 S,5 S,6 R)-6-chloro-3,4,5-trihydroxycyclohex-1-enecarboxylate 具有已报道的 pericosine A 结构。 pericosine A 被证明是不正确的。
    DOI:
    10.1055/s-2007-990798
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