5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-7-(4-methoxy-benzyloxymethyl)-6-methylene-oct-7-enoic acid methyl ester | 202813-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-7-(4-methoxy-benzyloxymethyl)-6-methylene-oct-7-enoic acid methyl ester
• CAS: 202813-57-8
• 化学式: C₂₅H₄₀O₅Si
• 分子量: 448.675
• InChiKey: VPPYUXQOOVKAMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.06
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-7-(4-methoxy-benzyloxymethyl)-6-methylene-oct-7-enoic acid methyl ester 在 dirhodium tetraacetate 4-二甲氨基吡啶 、 p-nitrobenzenesulfonyl azide 、 N-甲基吲哚酮 、 四丙基高钌酸铵 、 三丁基膦 、 四丁基氟化铵 、 水 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 二异丁基氢化铝 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 41.88h， 生成 Bromo-acetic acid (6R,9S)-5-oxo-9-phenylsulfanyl-bicyclo[4.3.1]dec-1-en-2-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  A Novel Approach to the CP-225,917 and CP-263,114 Core

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.199728211
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 2-甲基-2-丁烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-7-(4-methoxy-benzyloxymethyl)-6-methylene-oct-7-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  A Novel Approach to the CP-225,917 and CP-263,114 Core

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.199728211