| 915031-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• CAS: 915031-17-3
• 化学式: C₃₁H₃₆BClO₂S₄
• 分子量: 615.154
• InChiKey: HUNGBQDWCAFCDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.96
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 四(三苯基膦)钯 、 三溴化硼 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-{4'-[2-(5'-chloro-5-methyl-[2,2']bithiophenyl-4-yl)-cyclopent-1-enyl]-5'-methyl-[2,2']bithiophenyl-5-yl}-phenol
  参考文献：
  名称：

  Photochromic thiophene oligomers based on bisthienylethene: syntheses, photochromic and two-photon properties

  摘要：

  基于双噻吩乙烯（BTEs）的一系列新型、功能性对称与非对称光致变色噻吩低聚物，通过Suzuki偶联反应控制条件合成。测定了它们在四氢呋喃和聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）薄膜中的光学性质、光致变色量子产率、双光子性质及电化学性质并进行了讨论。通过交替使用紫外光和可见光进行光照，可实现其荧光发射的可逆调节。这些BTEs可用作纳米线、荧光开关和电化学开关。

  DOI：

  10.1039/b608545h
• 作为产物：
  描述：

  1,2-bis[5-(dibutoxyboryl)-2-methylthien-3-yl]cyclopentene 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Photochromic thiophene oligomers based on bisthienylethene: syntheses, photochromic and two-photon properties

  摘要：

  基于双噻吩乙烯（BTEs）的一系列新型、功能性对称与非对称光致变色噻吩低聚物，通过Suzuki偶联反应控制条件合成。测定了它们在四氢呋喃和聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）薄膜中的光学性质、光致变色量子产率、双光子性质及电化学性质并进行了讨论。通过交替使用紫外光和可见光进行光照，可实现其荧光发射的可逆调节。这些BTEs可用作纳米线、荧光开关和电化学开关。

  DOI：

  10.1039/b608545h