(E)-2-iodo-1-(2-nitrophenyl)-n-hept-1-en-3-one | 1225432-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-2-iodo-1-(2-nitrophenyl)-n-hept-1-en-3-one
• 英文别名: (E)-2-iodo-1-(2-nitrophenyl)hept-1-en-3-one
• CAS: 1225432-49-4
• 化学式: C₁₃H₁₄INO₃
• 分子量: 359.164
• InChiKey: IQPYBELDNSQRKY-PKNBQFBNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-Nitrophenyl)hept-2-ynyl acetate 在 [(C₆H₅N₃)Au(PPh₃)]OTf 、 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 (E)-2-iodo-1-(2-nitrophenyl)-n-hept-1-en-3-one 、 (Z)-2-iodo-1-(2-nitrophenyl)-n-hept-1-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  通过三唑-Au催化剂在丙二烯上进行化学选择性炔烃活化来高效合成E -α-卤代壬烯

  摘要：

  所述Ë -α-haloenones是通过一个三唑Au复合（TRIA-Au）的催化乙酸炔丙酯重排和顺序丙二烯卤化来制备。反应仅在催化剂负载量为1％的情况下进行，从而以极高的收率和良好的立体选择性获得了具有挑战性的动力学产物。这些结果不仅为合成具有挑战性的动力学E-卤代烯酮提供了第一个实例，而且还揭示了三唑-Au络合物作为促进炔烃对丙二烯的化学选择性活化的有效催化剂。

  DOI：

  10.1021/ol100576m