1-hexylcycloheptanol | 39173-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-hexylcycloheptanol
• 英文别名: 1-(n-Hexyl)-cycloheptanol；1-Hexyl-cycloheptanol-(1)；1-Hexylcycloheptan-1-ol
• CAS: 39173-25-6
• 化学式: C₁₃H₂₆O
• 分子量: 198.349
• InChiKey: UDXKHOVYLVJDJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-hexylcycloheptanol 在 锂硼氢 、 chloro(5,10,15,20-tetra-1-naphtylporphyrinato)iron(III) 、 硫酸 、 双氧水 、 4-甲氧基苯酚 、 N-氟代双苯磺酰胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 1-(3-fluorohexyl)cycloheptanol
  参考文献：
  名称：

  铁（II）催化烷氧基自由基引导的未活化C（sp3）-H键的位点选择性官能化

  摘要：

  描述了一种通过Fe II催化的氧化还原过程实现未活化的亚甲基和次甲基CH键的位点选择性官能化的烷氧基自由基导向策略。温和，快捷和模块化的协议允许对结构和电子形式不同的伯，仲和叔氢过氧化物进行高效的远程脂肪族氟化，氯化，胺化和炔基化反应，并具有出色的官能团耐受性。还演示了由有氧CH氧化引发的非氧化烷烃底物的单锅1,4-羟基官能化的应用。

  DOI：

  10.1002/anie.201806434
• 作为产物：
  描述：

  溴己烷 、 环庚酮 生成 1-hexylcycloheptanol
  参考文献：
  名称：

  Synthese einiger n-Alkylcycloalkane und Bestimmung ihrer Dichten und Viskositäten

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00901215

文献信息

• Pallos; Budai; Zolyomi, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1972, vol. 22, # 9, p. 1502 - 1505
  作者：Pallos、Budai、Zolyomi

  DOI：——

  日期：——