1-[(2-chlorophenyl)methyl]-4-nitro-pyrazole | 333444-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 1-[(2-chlorophenyl)methyl]-4-nitro-pyrazole
• 英文别名: 1-[(2-Chlorophenyl)methyl]-4-nitro-1H-pyrazole；1-[(2-chlorophenyl)methyl]-4-nitropyrazole
• CAS: 333444-50-1
• 化学式: C₁₀H₈ClN₃O₂
• mdl: MFCD02029355
• 分子量: 237.645
• InChiKey: GBKULURNAFUOMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(2-chlorophenyl)methyl]-4-nitro-pyrazole 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1,1-dibenzyl-3-[1-(2-chlorobenzyl)-1H-pyrazol-4-yl]thiourea
  参考文献：
  名称：

  新型1,1-二苄基-3-(1-苄基-1H-吡唑-4-基)-2-甲基异硫脲：合成及抗氧化活性评价

  摘要：

  1,1-二苄基-3-(1-苄基-1 1H-吡唑-4-基)-2-甲基异硫脲含有已知抗氧化剂和谷氨酸受体调节剂的结构元件，被提议作为具有双重生物作用模式的化合物，即抗氧化活性和影响谷氨酸信号系统的能力。通过取代的4-氨基-1-苄基吡唑与硫光气反应，然后将所得的1-苄基-4-异硫氰酸基-1H-吡唑与二苄胺缩合，随后将所得硫脲进行S-甲基化，合成了目标化合物。 1,1-二苄基-3-[1-(3,4-二氯苄基)-和1,1-二苄基-3-[1-(2,4-二氯苄基)-1H-吡唑-4-基]-2-人们发现甲基异硫脲具有中等程度的保护神经母细胞瘤细胞免受过氧化氢毒性作用的能力，这使得这些化合物对于进一步研究谷氨酸受体的调节活性很有意义。

  DOI：

  10.1007/s11172-024-4258-y
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基吡唑 、 邻氯氯苄 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-[(2-chlorophenyl)methyl]-4-nitro-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明涉及用于治疗神经系统疾病的化合物。本发明的化合物可以单独或与其他药用活性剂结合使用，用于治疗或预防神经系统疾病。

  公开号：

  US20190330198A1

文献信息

• Compounds and uses thereof
  申请人：Yumanity Therapeutics, Inc.

  公开号：US10919885B2

  公开（公告）日：2021-02-16

  The present invention features compounds useful in the treatment of neurological disorders. The compounds of the invention, alone or in combination with other pharmaceutically active agents, can be used for treating or preventing neurological disorders.

  本发明的特点是化合物可用于治疗神经系统疾病。本发明的化合物可单独使用，也可与其他药物活性剂结合使用，用于治疗或预防神经系统疾病。