(C6F5)Cu(bipy) | 1350478-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (C6F5)Cu(bipy)
• 英文别名: C6F5Cu(2,2'-bipyridine)；copper(1+);1,2,3,4,5-pentafluorobenzene-6-ide;2-pyridin-2-ylpyridine
• CAS: 1350478-30-6
• 化学式: C₁₆H₈CuF₅N₂
• 分子量: 386.791
• InChiKey: FAEHVYNVOQQVBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.32
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-[Pd(C₆F₅)(Br)(PPh₃)₂] 、 (C6F5)Cu(bipy) 、 N,N-二甲基甲酰胺 以 氘代丙酮 为溶剂， 生成 trans-[Pd(C₆F₅)(Br)(PPh₃)₂]
  参考文献：
  名称：

  从CuF2原位生成ArCu使大体积芳基硅烷的偶联可行且高效

  摘要：

  Pd / CuF 2的双金属体系（在Pd中催化而在Cu中以化学计量）非常有效且具有选择性，可将相当受阻的芳基硅烷与传统的芳基，茴香基，苯甲醛，对氰基苯基，对硝基苯基或吡啶基碘化物偶联尺寸。该反应包括通过Cu II活化硅烷，然后发生歧化和从Cu I（芳基）到Pd II的重金属转移，然后发生偶联。歧化过程中形成的Cu III被过量的芳基硅烷还原为Cu I（芳基），因此CuF 2体系被完全转化为Cu I（芳基）并用于偶联。此外，不需要额外的氟化物源。在受阻芳基硅烷的竞争反应中发现了对偶联的有趣的尺寸选择性。到目前为止，易于获得的[PdCl 2（IDM）（AsPh 3）]（IDM = 1,3-二甲基咪唑-2-亚烷基）是最好的催化剂，分离出的产物基本上不含As或Pd（<1 ppm）。该过程的机械方面已通过实验检查和讨论。

  DOI：

  10.1002/chem.201504435
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,5,6-五氟碘苯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (C6F5)Cu(bipy)
  参考文献：
  名称：

  脂肪族 N-羟基邻苯二甲酰亚胺酯与多氟芳基亲核试剂的光催化脱羧偶联

  摘要：

  多氟芳烃是医学和材料化学中的一类重要化合物。烷基化多氟芳烃的合成仍然具有挑战性。在这里，我们描述了脂肪族羧酸的 N-羟基邻苯二甲酰亚胺酯与多氟芳基锌试剂 (Zn-Ar F ) 通过协同光氧化还原和铜催化进行的脱羧偶联反应。该方法很容易将伯烷基羧酸和仲烷基羧酸转化为相应的多氟芳基化合物，该化合物可以具有广泛的 F 含量 (2F-5F) 和芳基上可变的 F 取代模式。实现了广泛的范围和良好的官能团相容性，包括在天然产物和药物衍生的底物上。机理研究表明，[Cu-(Ar F ) 2 ]物种可能负责将多氟芳基转移至烷基自由基。

  DOI：

  10.1002/anie.202108465

文献信息

• Pentafluorophenyl Copper–Pyridine Complexes: Synthesis, Supramolecular Structures via Cuprophilic and π-Stacking Interactions, and Solid-State Luminescence
  作者：Ami Doshi、Anand Sundararaman、Krishnan Venkatasubbaiah、Lev N. Zakharov、Arnold L. Rheingold、Mykhaylo Myahkostupov、Piotr Piotrowiak、Frieder Jäkle

  DOI：10.1021/om200989b

  日期：2012.2.27

  pentafluorophenyl copper, [C6F5Cu]4 (1), on structural features and photophysical properties has been investigated through a combined multinuclear NMR, X-ray crystallography, and photoluminescence study. Reaction of 1 with 2 equiv of pyridine yields a novel pyridine complex, 3, in which the tetranuclear framework of 1 is retained. Complex 3 features a rhombus-shaped tetracopper core with a short diagonal Cu···Cu

  通过结合多核NMR，X射线晶体学和光致发光研究，研究了吡啶配体与五氟苯基铜[C 6 F 5 Cu] 4（1）的结合对结构特征和光物理性质的影响。的反应1与2当量的吡啶得到一个新的吡啶复合物，3，其中的四核框架1被保留。复杂3其特点是菱形的四铜芯，其对角铜中心之间的对角Cu···Cu短距离为2.5941（6）Å，与吡啶配位的铜中心之间的对角距离为4.178（1）Å。相反，用4当量的吡啶处理1会导致四核聚集体完全分解，从而得到形式上为双配位的物种C 6 F 5 Cu（py）（4-H）。1与2,2'-联吡啶的反应导致形成三配位络合物C 6 F 5 Cu（2,2'-bipy）（5）。物种4和5的总体分解与3相比，在13 C NMR光谱中的化学位移差Δδ（19 F meta / para）显着降低，并且与铜键合的碳原子的强下场位移表现出明显的化学位移。在py / C 6 F 5 Cu的比率为0到2的