trans-[Pd(C₆F₅)(Br)(PPh₃)₂] | 53022-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-[Pd(C₆F₅)(Br)(PPh₃)₂]
• 英文别名: bromopalladium(1+);1,2,3,4,5-pentafluorobenzene-6-ide;triphenylphosphane
• CAS: 53022-32-5
• 化学式: C₄₂H₃₀BrF₅P₂Pd
• 分子量: 877.964
• InChiKey: PDHNVCKDJPODBG-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.91
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-[Pd(C₆F₅)(Br)(PPh₃)₂] 、 三甲氧基(五氟苯基)硅烷 在 CuF(PPh₃)₃*2MeOH 作用下， 以 氘代丙酮 为溶剂， 反应 20.0h， 以100%的产率得到trans-[Pd(C₆F₅)₂(PPh₃)₂]
  参考文献：
  名称：

  从CuF2原位生成ArCu使大体积芳基硅烷的偶联可行且高效

  摘要：

  Pd / CuF 2的双金属体系（在Pd中催化而在Cu中以化学计量）非常有效且具有选择性，可将相当受阻的芳基硅烷与传统的芳基，茴香基，苯甲醛，对氰基苯基，对硝基苯基或吡啶基碘化物偶联尺寸。该反应包括通过Cu II活化硅烷，然后发生歧化和从Cu I（芳基）到Pd II的重金属转移，然后发生偶联。歧化过程中形成的Cu III被过量的芳基硅烷还原为Cu I（芳基），因此CuF 2体系被完全转化为Cu I（芳基）并用于偶联。此外，不需要额外的氟化物源。在受阻芳基硅烷的竞争反应中发现了对偶联的有趣的尺寸选择性。到目前为止，易于获得的[PdCl 2（IDM）（AsPh 3）]（IDM = 1,3-二甲基咪唑-2-亚烷基）是最好的催化剂，分离出的产物基本上不含As或Pd（<1 ppm）。该过程的机械方面已通过实验检查和讨论。

  DOI：

  10.1002/chem.201504435
• 作为产物：
  描述：

  [Pd(pentafluorophenyl)(tetrahydrothiophene)(μ-Cl)]2 在 PPh₃ 、 KBr 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 trans-[Pd(C₆F₅)(Br)(PPh₃)₂]
  参考文献：
  名称：

  钯（II）的单桥卤化物或拟卤化物配合物

  摘要：

  {{μ-X）[Pd（C 6 F 5）L 2 ] [Pd（C 6 F 5）L']} ClO 4（L = N或P供体）的阳离子双核钯配合物的合成为描述。X可以是假卤化物，例如CN，SCN或N 3，或者当L 2是双齿N-配体时的卤化物，例如联吡啶。{[（（PPh 3）2 Pd]（μ-X）2 [Pd（C 6 F 5）L 2 ] 2 } ClO 4类型的三核配合物仅针对X = CN获得。对于X ＝其他假卤化物或卤化物，重排反应使双核双桥物质与上述类型的双核单桥物质一起。还描述了五核配合物{[Pd（μ-CN）4 ] [Pd（C 6 F 5）（PPh 3）2 ] 4 }（ClO 4）2的制备。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)82495-0

文献信息

• Formation of a Vinyliminium Palladium Complex by C−C Coupling in Vinylcarbene Palladium Aryl Complexes
  作者：Ana C. Albéniz、Pablo Espinet、Alberto Pérez-Mateo、Ainara Nova、Gregori Ujaque

  DOI：10.1021/om051028s

  日期：2006.2.1

  Pentafluorophenyl palladium complexes 3 and 5 bearing a vinylcarbene ligand slowly decompose on heating by migratory insertion to give Pd(O) and the vinyliminium salts (Et2N=C(C6F5)CH=CHPh)X (X = Br, BF4). However, the presence of triphenylphosphine in complex 4 stabilizes 7, a compound with a C=C Pd-bound vinyliminium moiety, where there is a strong preference for the C=C versus the C=N coordination.