[3-[1-[2-oxo-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethyl]piperidin-4-yl]-4H-quinazolin-2-yl]cyanamide | 79106-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [3-[1-[2-oxo-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethyl]piperidin-4-yl]-4H-quinazolin-2-yl]cyanamide
• CAS: 79106-67-5
• 化学式: C₂₅H₂₉N₅O₄
• 分子量: 463.536
• InChiKey: GEZZHUPTPYCWBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  99.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-[1-[2-oxo-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethyl]piperidin-4-yl]-4H-quinazolin-2-yl]cyanamide 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以77%的产率得到Cyanamide, (3,4-dihydro-3-(1-(2-hydroxy-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethyl)-4-piperidinyl)-2-quinazolinyl)-
  参考文献：
  名称：

  （1-取代的哌啶-4-基）-1 H-苯并咪唑和（1-取代的哌啶-4-基）-3,4-二氢喹唑啉的合成作为可能的降压药

  摘要：

  通过用其他杂环（2-氰基氨基，2-乙氧基和2-甲基苯并咪唑和2-氰基氨基-3,4-二氢喹唑啉）取代苯并咪唑啉酮基团，对4-哌啶基苯并咪唑啉酮类（I）进行结构修饰，并且已经制备了许多新的哌啶（II）被合成为潜在的降压药。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200315
• 作为产物：
  描述：

  1-Boc-4-氨基哌啶 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 氢气 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0~25.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 22.0h， 生成 [3-[1-[2-oxo-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethyl]piperidin-4-yl]-4H-quinazolin-2-yl]cyanamide
  参考文献：
  名称：

  （1-取代的哌啶-4-基）-1 H-苯并咪唑和（1-取代的哌啶-4-基）-3,4-二氢喹唑啉的合成作为可能的降压药

  摘要：

  通过用其他杂环（2-氰基氨基，2-乙氧基和2-甲基苯并咪唑和2-氰基氨基-3,4-二氢喹唑啉）取代苯并咪唑啉酮基团，对4-哌啶基苯并咪唑啉酮类（I）进行结构修饰，并且已经制备了许多新的哌啶（II）被合成为潜在的降压药。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200315

文献信息

• OBASE, HIROYUKI;TAKAI, HARUKI;TERANISHI, MASAYUKI;NAKAMIZO, NOBUHIRO, J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 3, 565-573
  作者：OBASE, HIROYUKI、TAKAI, HARUKI、TERANISHI, MASAYUKI、NAKAMIZO, NOBUHIRO

  DOI：——

  日期：——