2-amino-4-(3-methoxyphenyl)thiophene-3-carbonitrile | 86604-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-amino-4-(3-methoxyphenyl)thiophene-3-carbonitrile
• 英文别名: 2-amino-4-[3-(methyloxy)phenyl]-3-thiophenecarbonitrile
• CAS: 86604-38-8
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂OS
• 分子量: 230.29
• InChiKey: OHGHKJAQTIDJHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  87.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-4-(3-methoxyphenyl)thiophene-3-carbonitrile 在 喹啉 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 水 、 四氯化锡 、 铜 、 sodium hydroxide 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 N-{2-bromo-6-methyl-3-[3-(methyloxy)phenyl]thieno[2,3-b]pyridin-4-yl}-3-chlorobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS

  摘要：

  本发明涉及新型NADPH氧化酶II抑制剂及其在治疗由NADPH氧化酶II酶介导的疾病中的应用。

  公开号：

  WO2011075559A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯乙酮 在 水 、 碳酸氢钠 、 sulfur 、 溶剂黄146 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.75h， 生成 2-amino-4-(3-methoxyphenyl)thiophene-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS

  摘要：

  本发明涉及新型NADPH氧化酶II抑制剂及其在治疗由NADPH氧化酶II酶介导的疾病中的应用。

  公开号：

  WO2011075559A1

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：Chen Deborah

  公开号：US20120252805A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  The present invention relates to novel NADPH oxidase II inhibitors and their use in the treatment of diseases mediated by the NADPH oxidase II enzyme.

  本发明涉及新型NADPH氧化酶II抑制剂及其在治疗由NADPH氧化酶II酶介导的疾病中的应用。
• Thienopyridine NOX2 inhibitors
  申请人：Chen Deborah

  公开号：US09029545B2

  公开（公告）日：2015-05-12

  The present invention relates to novel NADPH oxidase II inhibitors and their use in the treatment of diseases mediated by the NADPH oxidase II enzyme.

  本发明涉及新型NADPH氧化酶II抑制剂及其在治疗由NADPH氧化酶II酶介导的疾病中的应用。
• Discovery of novel thiophene-3-carboxamide derivatives as potential VEGFR-2 inhibitors with anti-angiogenic properties
  作者：Tai Li、Jiawei Wang、Limiao Feng、Qi Zhou、Qian Xie、Yanni Shen、Rongxin Ji、Xiaoping Liu、Yan Wang、Chun Hu

  DOI：10.1016/j.bioorg.2024.107358

  日期：2024.6

  VEGFR-2 is an attractive target for the development of anti-tumor drugs and plays a crucial role in tumor angiogenesis. This study reports a series of novel thiophene-3-carboxamide derivatives based on PAN-90806 as VEGFR-2 inhibitors, among which compound exhibits excellent anti-proliferative activity against HCT116, MCF7, PC3, and A549 cell lines, and has effective VEGFR-2 inhibitory activity with

  VEGFR-2是抗肿瘤药物开发的一个有吸引力的靶点，在肿瘤血管生成中发挥着至关重要的作用。本研究报告了一系列基于PAN-90806的新型噻吩-3-甲酰胺衍生物作为VEGFR-2抑制剂，其中化合物对HCT116、MCF7、PC3和A549细胞系表现出优异的抗增殖活性，并且具有有效的VEGFR-2抑制剂。 2 抑制活性，IC 值为 191.1 nM。此外，CETSA结果表明，VEGFR-2是细胞系中化合物的相关靶点，并且化合物还可以抑制A549细胞系中的VEGFR-2蛋白磷酸化。此外，化合物以剂量依赖性方式抑制集落形成、细胞迁移和HUVEC管形成。诱导癌细胞死亡的机制包括阻断细胞周期、增加ROS产生、诱导细胞凋亡以及剂量依赖性地降低磷酸化ERK和MEK的水平。分子对接和分子动力学模拟表明该化合物能够稳定地结合VEGFR-2的活性位点。这些结果证实该化合物可能是一种有前途的抗血管生成先导化合物。
• US9029545B2
  申请人：——

  公开号：US9029545B2

  公开（公告）日：2015-05-12