1-benzyl-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1H-indazol-3(2H)-one | 1182783-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-benzyl-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1H-indazol-3(2H)-one
• 英文别名: 1-Benzyl-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)indazol-3-one
• CAS: 1182783-83-0
• 化学式: C₂₃H₂₂N₂O₄
• 分子量: 390.439
• InChiKey: BIMGOILTGPNGEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-azido-N-(3,4,5-trimethoxyphenyl)benzamide 、 溴甲苯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以93%的产率得到1-benzyl-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1H-indazol-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  O-Azidobenzanilides 的微波辅助碱催化环化和亲核取代合成 1,2-二取代 Indazol-3-ones

  摘要：

  摘要 通过微波辅助碱催化环化和邻叠氮基苯甲酰苯胺的亲核取代，合成了一系列1,2-二取代吲唑-3-酮类化合物。在五种测试的反应条件中，氢化钠在DMF中催化邻叠氮基苯甲酰苯胺环化，然后在微波辐射下进行亲核取代，表现出最佳结果。此外，与常规加热制备的对应物相比，该方法展示了一种更快速、更有效的过程，可以建立用于高通量生物筛选的多样化 1,2-二取代吲唑-3-one 文库。

  DOI：

  10.1080/00397910802663386

文献信息

• DNA METHYLATION INHIBITORS
  申请人：Chen Ching-Shih

  公开号：US20120157465A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  A number of DNA methylation inhibitors are described. The DNA methylation inhibitors were identified using a two-component enhanced green fluorescent protein reporter system to screen a compound library containing procainamide derivatives. The DNA methylation inhibitors can be used for cancer therapy and prevention.
• US8546397B2
  申请人：——

  公开号：US8546397B2

  公开（公告）日：2013-10-01
• [EN] DNA METHYLATION INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE MÉTHYLATION DE L'ADN
  申请人：UNIV OHIO STATE RES FOUND

  公开号：WO2012087889A2

  公开（公告）日：2012-06-28

  A number of DNA methylation inhibitors are described. The DNA methylation inhibitors were identified using a two-component enhanced green fluorescent protein reporter system to screen a compound library containing procainamide derivatives. The DNA methylation inhibitors can be used for cancer therapy and prevention.
• Microwave-Assisted Base-Catalyzed Cyclization and Nucleophilic Substitution of<i>O</i>-Azidobenzanilides to Synthesize 1,2-Disubstituted Indazol-3-ones
  作者：Arthur Y. Shaw、Yi-Ru Chen、Chia-Hua Tsai

  DOI：10.1080/00397910802663386

  日期：2009.7.7

  of 1,2-disubstituted indazol-3-ones were synthesized by microwave-assisted base-catalyzed cyclization and nucleophilic substitution of o-azidobenzanilides. Among five tested reaction conditions, the cyclization of o-azidobenzanilides catalyzed by sodium hydride in DMF, sequentially followed by the nucleophilic substitution under microwave irradiation, exhibited the optimal results. Moreover, compared

  摘要 通过微波辅助碱催化环化和邻叠氮基苯甲酰苯胺的亲核取代，合成了一系列1,2-二取代吲唑-3-酮类化合物。在五种测试的反应条件中，氢化钠在DMF中催化邻叠氮基苯甲酰苯胺环化，然后在微波辐射下进行亲核取代，表现出最佳结果。此外，与常规加热制备的对应物相比，该方法展示了一种更快速、更有效的过程，可以建立用于高通量生物筛选的多样化 1,2-二取代吲唑-3-one 文库。